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奎扎替尼(quizartinib)
全部名称
奎扎替尼、quizartinib、Vanflyta、AC220
适应人群
FLT3-ITD突变阳性的新诊断急性髓系白血病(AML)成人患者。
 规格:
17.7mg*28片/盒,26.5mg*28片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
日本第一三共
有效期:
36个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

奎扎替尼(quizartinib)的服药指南

1.患者选择

需基于 FDA 批准的检测确认患者是否为 FLT3-ITD 突变阳性。

2.推荐剂量

奎扎替尼的治疗周期包括:

诱导治疗:第8天起每日一次35.4mg口服,持续14天

巩固治疗:第6天起每日一次35.4mg口服,持续14天

维持治疗:

第1-14天:每日26.5mg

第15天起:每日53mg,持续最长36个周期

服药方式:

每天固定时间口服,可与食物同服或空腹服用。

药片需整片吞服,不可咀嚼、压碎或切割。

漏服处理:

若错过服药时间,当日尽快服用,次日按正常时间服用,不可额外补服。

若出现呕吐,不应额外服用补充剂量,应等待次日服用。

3.剂量调整

QT 间期延长调整

QTcF450-480ms:继续当前剂量。

QTcF481-500ms:剂量减少,无需停药。

QTcF>500ms:

第一次发生:暂停用药,QTcF 恢复 <450 ms 后,减量恢复治疗。

若QTcF>500ms 复发,则永久停药。

出现尖端扭转型室速、严重心律失常者,永久停药。

肝功能异常

轻中度损害:无需调整剂量。

严重肝功能损害(Child-Pugh C):说明书尚未明确。

肾功能异常

轻中度肾功能损害(CrCl 30-89 mL/min):无需调整剂量。

严重肾功能损害(CrCl <30 mL/min):说明书尚未明确。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216993

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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药品别称
奎扎替尼、quizartinib、Vanflyta、AC220
适应人群
FLT3-ITD突变阳性的新诊断急性髓系白血病(AML)成人患者。
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