全部名称
奎扎替尼、quizartinib、Vanflyta、AC220
适应人群
FLT3-ITD突变阳性的新诊断急性髓系白血病(AML)成人患者。
温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。
服药前及治疗期间定期监测心电图(ECG)。避免与已知延长QT间期的药物合用。
血清K+和Mg2+低于正常范围时,必须补充。
妊娠期间禁用,有致畸作用。育龄期男女均需采取有效避孕措施:
女性:治疗期间及最后一剂后7个月内避孕。
男性:治疗期间及最后一剂后4个月内避孕。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216993
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。