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奎扎替尼(quizartinib)
全部名称
奎扎替尼、quizartinib、Vanflyta、AC220
适应人群
适用于经FDA批准测试检测为FLT3-ITD阳性的新诊断成年急性髓系白血病患者。[ 详情 ]
 规格:
17.7mg*28片/盒,26.5mg*28片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
日本第一三共
有效期:
36个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

奎扎替尼(quizartinib)的副作用

奎扎替尼(quizartinib)该需与化疗联合使用并长期维持给药,在用药过程中可能引发一系列与治疗相关的不良反应。

常见不良反应(≥20%)

包括淋巴细胞减少、血钾降低、白蛋白降低、血磷降低、碱性磷酸酶升高、血镁降低、发热性中性粒细胞减少、腹泻、黏膜炎、恶心、血钙降低、腹痛、败血症、中性粒细胞减少、头痛、肌酸磷酸激酶升高、呕吐、上呼吸道感染等。

严重不良反应

QT延长、尖端扭转型室速和心脏骤停:奎扎替尼可导致剂量和浓度依赖性QT间期延长,可发生尖端扭转型室速、心室颤动、心脏骤停和猝死。

胚胎-胎儿毒性:可导致胎儿伤害。

    参考资料: FDA说明书更新于2024年6月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216993

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    [ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

    奎扎替尼(quizartinib)
    药品别称
    奎扎替尼、quizartinib、Vanflyta、AC220
    适应人群
    适用于经FDA批准测试检测为FLT3-ITD阳性的新诊断成年急性髓系白血病患者。[ 详情 ]
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