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全部名称
奎扎替尼、quizartinib、Vanflyta、AC220
适应人群
适用于经FDA批准测试检测为FLT3-ITD阳性的新诊断成年急性髓系白血病患者。[ 详情 ]
奎扎替尼(quizartinib)
规格：
17.7mg*28片/盒,26.5mg*28片/盒
剂型：
片剂
厂家：
日本第一三共
有效期：
36个月
图片来源： 图片来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供参考。
奎扎替尼(quizartinib)的适应症
奎扎替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，适用于FLT3-ITD突变阳性的新诊断急性髓系白血病(AML)成人患者，联合标准阿糖胞苷(cytarabine)和蒽环类(anthracycline)进行诱导化疗，以及阿糖胞苷巩固化疗，并在巩固化疗后作为单药维持治疗。
限制使用：奎扎替尼不适用于造血干细胞移植(HSCT)后的维持单药治疗，因为在此情况下尚未证实其能提高总生存率(OS)。
参考资料： FDA说明书更新于2024年6月25日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216993
[ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网，仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围，不代表中国大陆批准使用范围，请勿据此作任何治疗决策。本页面内容，仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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