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伏瑞西兰(Vutrisiran)
伏瑞西兰(Vutrisiran)
伏瑞西兰(Vutrisiran)
全部名称
伏瑞西兰、Vutrisiran、Amvuttra
适应人群
适用于成人遗传性转甲状腺素蛋白介导淀粉样变性多发性周围神经病(hATTR‑PN)患者,治疗该疾病引发的多发性周围神经病变;同时也适用于成人野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导淀粉样变性心肌病(ATTR‑C...[ 详情 ]
 规格:
25mg/0.5mL/支/盒
  剂型:
注射剂
 厂家:
美国Alnylam
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

伏瑞西兰(Vutrisiran)的用药指南

推荐剂量

伏瑞西兰推荐剂量为25mg,皮下注射,每3个月给药1次。

漏用剂量处理:若发生漏用,应尽快给予伏瑞西兰;后续自最近一次给药日期起,恢复每3个月一次给药周期。

给药操作说明

伏瑞西兰仅可皮下给药,必须由医疗卫生专业人员完成注射操作。

注射器使用前后外观

使用前:完整预装式注射器包含针帽、针头、药液腔、注射器主体、标签、指托、推杆、拇指按压垫;使用完成后,针头防护装置自动锁闭,覆盖针头。

准备与给药完整步骤

注射器准备

若药物冷藏保存,使用前需放置至室温,静置30分钟。握持注射器主体将注射器从外包装取出,未准备注射前禁止触碰推杆。给药前目视检查药液有无变色、可见微粒。伏瑞西兰为无菌无防腐剂的澄清、无色至淡黄色溶液;如出现微粒、浑浊、变色,禁止使用。同时核查注射器无破裂、渗漏,针帽完好,核对有效期。出现任意一项异常,不得使用。

注射部位选择与预处理

可选注射部位:腹部、大腿、上臂皮下。需避开:脐周5cm范围;瘢痕组织;发红、炎症、肿胀区域。选定部位完成皮肤消毒。

注射前准备

单手握持注射器主体,另一只手垂直拔下针帽,针帽立即丢弃;针尖出现液滴属于正常现象。禁止触碰针头,不可让针头接触任何物体表面,严禁回套针帽;注射器跌落则禁止使用。

实施注射

捏起已消毒的局部皮肤,以45°-90°角度将针头完全刺入捏起的皮褶内,全部注入药液。将推杆推送至最大行程,完成给药同时会触发针头防护锁止。松开推杆,让针头防护罩自动覆盖针头,不可阻碍推杆活动。

注射器处置

使用完毕的注射器立即投入锐器收集容器。

患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。

    参考资料: FDA说明书获批于2025年3月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215515

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    伏瑞西兰(Vutrisiran)
    药品别称
    伏瑞西兰、Vutrisiran、Amvuttra
    适应人群
    适用于成人遗传性转甲状腺素蛋白介导淀粉样变性多发性周围神经病(hATTR‑PN)...[ 详情 ]
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