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伏瑞西兰属于专科处方类RNA干扰创新制剂,仅用于转甲状腺素蛋白淀粉样变性特定成人人群。在考虑该药物相关方案前,患者需完成完整的专科确诊流程,包含基因检测、神经或心脏影像学、生物标志物等系列检查,排除其他相似临床表现疾病,明确分型后再探讨治疗可行性。
作为海外上市的前沿专科药物,相关治疗方案信息复杂,个体获益与风险因人而异。国内患者如果想要进一步了解该药物的相关诊疗资讯,不宜自行解读海外试验材料,如需进一步信息请向境外机构咨询,所有方案必须经由临床医生综合研判。
参考资料: FDA说明书获批于2025年3月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215515

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