塔奎妥单抗的使用需严格遵循医嘱，尤其是对于老年患者、肝肾功能受损者或合并其他疾病的患者，应额外关注用药安全。该药可能影响免疫功能，在接种疫苗或合并其他免疫疗法时需谨慎。定期随访、监测血液指标，并在出现异常反应时及时调整治疗方案，是确保疗效的重要措施。

细胞因子释放综合征(CRS)

可能发生危及生命或致命性CRS，该风险常见于逐步加量给药阶段。初始治疗需采用逐步加量给药方式，且在逐步加量前需给予患者预处理药物；同时要告知患者CRS的典型症状，包括发热、低血压、寒战、缺氧等，叮嘱患者一旦出现这些症状需立即就医。

治疗期间需密切监测患者情况，必要时为患者提供支持治疗(其中包含重症监护)，并根据CRS严重程度决定暂停给药或永久停药，具体管理需参考现行临床指南。

神经毒性(含ICANS)

可能发生严重、危及生命或致命性神经毒性，其中包括ICANS，该毒性可与CRS并发，也可单独发生。治疗期间需持续监测患者的神经症状，如头痛、意识障碍、癫痫等；一旦患者出现相关症状，需立即暂停给药，同时排查并排除其他可能导致该症状的病因，为患者提供支持治疗(其中包含重症监护)，并根据神经毒性严重程度决定是否停药；此外，需告知患者在特定场景下避免驾驶或操作危险机械。

口腔毒性与体重下降

治疗期间需定期评估患者的口腔毒性症状和体重变化，其中口腔毒性症状包括味觉障碍、口干、吞咽困难等。一旦患者出现口腔毒性症状或体重异常变化，需及时就医，临床可为患者提供支持治疗(如咨询营养师获取饮食指导)，并根据症状严重程度决定暂停给药或永久停药。

感染

在治疗前及治疗期间，需密切监测患者是否出现感染症状，常见感染症状包括发热、咳嗽、咽痛等。若患者发生感染，需及时开展针对性治疗，同时可根据当地临床指南为患者给予预防性抗菌药物；临床需根据感染严重程度决定暂停给药或考虑永久停药。

血细胞减少

治疗期间需定期为患者检测全血细胞计数，以监测血细胞数量变化。若患者出现血细胞减少，需根据减少的严重程度决定暂停给药，必要时为患者提供支持治疗(如输血治疗)。

皮肤毒性

治疗期间需密切观察患者皮肤毒性的进展情况，常见皮肤毒性表现为皮疹、红斑等。一旦发现皮肤毒性，需尽早开展干预治疗，并根据皮肤毒性严重程度决定暂停给药。

肝毒性

在治疗基线期及治疗期间(根据临床指征)，需为患者检测肝酶(包括ALT、AST)和胆红素水平，以监测肝功能情况。若患者出现肝毒性，需根据肝毒性严重程度决定暂停给药或考虑永久停药。

胚胎-胎儿毒性

塔奎妥单抗可能对胎儿造成伤害，因其所含的IgG可通过胎盘屏障影响胎儿。临床需告知有生殖潜力的女性塔奎妥单抗带来的胎儿风险，并建议这类女性在治疗期间及末次给药剂量后3个月内，持续使用有效的避孕措施，以降低胎儿暴露风险。