曲氟尿苷替匹嘧啶片多少钱？

在国外开展的一项名为SUNLIGHT的临床试验，旨在评估曲氟尿苷联合贝伐珠单抗对比曲氟尿苷单药用于既往接受过两种化疗方案的难治性结直肠癌患者的疗效。该研究共纳入492例患者，按1:1的比例随机分配为接受曲氟尿苷联合贝伐珠单抗或曲氟尿苷单药治疗的两组。 接受曲氟尿苷联合贝伐珠单抗的治疗患者的中位生存期（mOS）为10.8个月，而仅接受曲氟尿苷治疗的患者该数值为7.5个月，这相当于联合用药组将死亡风险降低了39%。 次要终点方面，相对曲氟尿苷单一疗法组，接受联合治疗的患者在中位生存期上有统计学意义的改善：接受联合治疗的患者中位生存期为5.6个月 vs 接受曲氟尿苷单一疗法的患者中位生存期为2.4个月。

曲氟尿苷替匹嘧啶片主要用于结直肠癌和胃癌，疗效显著，也是有副作用的，贫血、中性粒细胞减少症、乏力 /疲乏、恶心、血小板减少症、食欲下降、腹泻、呕吐、腹痛和发热等是曲氟尿苷替匹嘧啶片比较常见的副作用，患者使用曲氟尿苷替匹嘧啶片不需要太担心副作用，如用药期间出现副作用，可以咨询医生，在医生的指导下处理得当，缓解副作用。

曲氟尿苷替匹嘧啶片的注意事项：本品治疗导致骨髓抑制的发生率增加，包括贫血、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和血小板减少症。本品导致恶心、呕吐和腹泻等胃肠道毒性的发生率增加。不建议重度肾功能异常或终末期肾病患者（肌酐清除率 [CLcr] ＜30 mL/min或需要透析）使用本品，因为尚无这些患者使用本品的数据。对驾驶车辆和操作机器能力的影响：本品对驾驶和操作机器能力的影响很小。本品治疗期间可能会出现疲乏、头晕或不适。

曲氟尿苷替匹嘧啶片是日本大鹏药品工业株式会社研发生产的细胞毒抗肿瘤药物。Taiho制药公司证实口服核苷类抗癌药曲氟尿苷替匹嘧啶片已经被日本《全国医保报销价格目录》收录，并于2014年5月26日在日本推出。根据在日本实施的Ⅱ期临床试验结果，曲氟尿苷替匹嘧啶片3月份在日本获批生产销售，用于不可切除晚期或复发性结直肠癌的适应症（只有标准治疗难以奏效时)。

女性服用波生坦片可能会发胖。服用波生坦片可能会出现体液潴留或水肿的不良反应，体液潴留可能导致体重增加，被误认为是发胖。波生坦片治疗的患者中，有报告出现体液潴留，可能伴有体重增加、肢端浮肿、腹部肿胀、少尿等症状。需要注意的是，体液潴留并不等同于真正的体重增加，而是由于液体在体内积聚造成的，这种情况可能需要通过利尿剂治疗或调整治疗方案管理。如果患者在使用波生坦片期间观察到体重的明显变化，应及时咨询医生，以确定是否需要调整治疗计划或考虑其他可能的原因。

奈妥吡坦帕洛诺司琼胶囊已经成功进入国家医保目录，并且从2023年3月1日起，随着新版国家医保目录的正式实施，患者可以使用医保购买该药物。这将有助于减轻患者的经济负担，并提高该药物的可及性和可负担性，使得更多需要接受化疗的患者能够通过医保获得这一止吐药物，从而改善化疗引起的恶心和呕吐症状的管理。

确保药品包装完好无损，并将其存放在干燥、阴凉、通风的地方，以防止受潮和阳光直射。避免将药品暴露在潮湿或高温的环境中，这可能导致药品变质。将奈妥吡坦存放在儿童无法触及的地方，以防止误食或误用。定期检查奈妥吡坦的包装和外观，如发现药品出现变色、异味、变形等情况，应立即停止使用，并向医生或药师咨询。

波生坦片可能会影响血糖水平，因为它可以降低某些主要通过CYP2C9和CYP3A4代谢的口服降血糖药物的血浆浓度。当波生坦与这些降血糖药物合用时，可能会导致这些药物在血液中的浓度降低，从而减少它们的降血糖效果。在使用波生坦期间，医生可能会建议更频繁地监测血糖水平，并根据需要调整治疗方案。