[适 应 症]
实体瘤
用药后4-6周。
洛莫司汀(lomustine)在治疗期间可引起骨髓抑制,导致患者出现致死性感染、出血等严重情况。洛莫司汀(lomustine)的骨髓抑制延迟、剂量相关和累积,通常发生在给药后4-6周,持续12周,血小板下降通常比白细胞下降更严重。洛莫司汀(lomustine)的累积骨髓抑制表现为血细胞减少的严重程度更高和持续时间更长。
建议患者每次给药后至少进行6个星期的血细胞计数的监测。洛莫司汀(lomustine)的给药频率不得超过每6周一次,应根据既往剂量的最低血细胞计数调整剂量。
骨髓功能受损的患者服用洛莫司汀(lomustine)时,应将剂量降至100mg/m2每6周一次。当联合使用其它的骨髓抑制药时,也应该适当地降低剂量。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=017588
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。