瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。米哚妥林Midostaurin是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法,也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚妥林Midostaurin于2017年4月获美国FDA批准与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病(AML)初治患者。米哚妥林Midostaurin目前已经获得FDA授予的突破性药物资格;并且Midostaurin在急性髓系白血病(AML)以及肥大细胞增多症(SM)两个适应症中收获了孤儿药资格认定。
作为一种口服多靶向激酶抑制剂,米哚妥林Midostaurin是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的急性骨髓性白血病AML患者的治疗。
美国Dana-Farber癌症研究所的研究报告表明,在标准化疗方案中加入多靶点激酶抑制剂米哚妥林Midostaurin,可明显延长携带FLT3突变的急性骨髓性白血病AML患者的总生存期和无事件生存期。亦有医学研究成果显示,肥大细胞增生症引起的严重病变,可以通过靶向药物米哚妥林Midostaurin得到缓解。
为减少服用米哚妥林Midostaurin后发生恶心和呕吐的风险,在服药前可预防性服止吐药:每天2 次服药 ,约间隔12 h;Midostaurin胶囊不可打开或压碎,应整粒吞服;缺失一剂或服药后呕吐,当日不可补足剂量,应在预定的时间表服下一次剂量 ;若Midostaurin与可能延长QT间期的药物同时服用,应采用心电图评估QT间期。
瑞士诺华的米哚妥林在中国哪里有卖?
据了解,米哚妥林Midostaurin没有在国内上市,因此患者无法在国内购买到该药品。患者若想要了解或购买到性价比较高的米哚妥林Midostaurin,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215921