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瑞士诺华尼洛替尼用药说明及注意事项

作者
郭药师
阅读量:846
2025-01-21 14:10:30

尼洛替尼也叫达希纳,是由伊马替尼的分子结构改进而来,其治疗效果甚至优于伊马替尼。2007年被美国FDA批准上市,目前用于治疗格列卫(伊马替尼)耐药的慢性粒细胞性白血病(CML)患者,并且疗效显著。

尼洛替尼的生产厂家是瑞士诺华,诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,业务遍及全球140多个国家和地区,致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。作为处方药,瑞士诺华尼洛替尼需要在专业医生的指导下开始治疗。

尼洛替尼口服用药,服用方法比较简单方便,推荐剂量为每日2次,每次400mg,间隔约12小时,不得与食物一起服用。只要患者持续受益,尼洛替尼治疗应持续进行。 但如果错过给药,患者不得另外补充剂量,而是按照处方服用下一次剂量。如果临床需要,尼洛替尼可与造血生长因子如EPO或G-CSF联合使用,也可与羟基脲或阿那格雷联用。

尼洛替尼在治疗期间需要注意禁用于低钾血症和低镁血症或长QT综合征的患者,在使用尼洛替尼之前,应纠正低钾血症和低镁血症,并在治疗期间定期监测电解质。此外,尼洛替尼能引起3/4级血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。在伊马替尼耐药或不耐受的CML患者中发生频率更高,尤其是CML加速期患者。骨髓抑制一般是可逆的,可以通过暂时停用尼洛替尼或降低剂量来控制。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293

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尼洛替尼(Nilotinib)
药品别称
尼洛替尼,达希纳,Nilotinib,Tasigna
适应人群
既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CM...[ 详情 ]
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