印度Biocon的雷帕鸣效果好不好

1999年雷帕鸣sirolimus正式获得美国FDA批准用于治疗13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。2002年雷帕鸣sirolimus在我国获批上市，为国内患者的治疗带来了新的选择。雷帕鸣sirolimus的原研厂家为辉瑞公司，而在原研药比较贵的情况下，很多患者开始选择购买印度Biocon生产的雷帕鸣sirolimus。

印度必奥康公司（Biocon）是印度三大的生物科技公司之一，其目标是实现卫生公平。4项全球业务包括仿制药、生物仿制药、研究服务和新型生物制剂。印度Biocon生产的雷帕鸣sirolimus仿制药在药物成分、用法用量等方面都是和原研药相同的，在治疗效果上也相差无几。 印度Biocon的雷帕鸣效果好不好？

临床上雷帕鸣sirolimus主要用于防肾移植物的排异反应，雷帕鸣sirolimus与胞浆蛋白结合后不会抑制钙调磷酸酶，因而可完全避免钙调磷酸酶抑制剂（CNI）的肾毒性，是器官移植后出现肝、肾功能不全或CNI不能达到理想药物浓度时的最佳选择之一。

肾移植术后雷帕鸣sirolimus联合小剂量环孢素A是一种较好的免疫抑制治疗方案，且雷帕鸣sirolimus的使用可减少CNI的剂量。肾移植术后雷帕鸣sirolimus稳态谷浓度控制在4-8ng/ml或5-8ng/ml是安全有效的。雷帕鸣sirolimus还能降低肾移植术后非黑色素瘤皮肤癌的发生率。由此可知，雷帕鸣sirolimus的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

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