施达赛安全性如何？

目前对于白血病治疗药物的研究也在不断深入，施达赛在2011年的时候就在我国获批上市了，为国内白血病患者的治疗带来了新的治疗方案，施达赛是一种多酪氨酸激酶抑制剂，越来越多的白血病患者在施达赛的治疗中获益。今天来了解一下印度版施达赛安全性如何？

在名为START-C的研究中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性期（CML-CP）的患者进行施达赛（100mg·d-1）治疗，24个月时显示无进展生存为80%，OS为91%。

施达赛也能使50%的患者获得主要细胞遗传学缓解(MCyR)；只有2%的患者在达到MCyR后疾病进展或死亡。

不仅如此，我们还了解到，施达赛联合blinatumomab一线治疗白血病，98%的患者达到了血液学完全缓解，18个月总生存率达95%，效果十分惊人！在其他多项试验中发现，施达赛联合一些药物也有望治疗其他肿瘤疾病。

在一项临床试验中，对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者进行施达赛的治疗，结果显示，施达赛治疗效果显著且持久。其中慢性期疗程中位数19.32个月，加速期为20.99个月，急变期为3.22个月。

单独用施达赛的常见不良反应有：腹泻，呼吸急促，疲劳，头痛，皮疹，恶心，肌肉疼痛。施达赛与化疗联用的常见不良反应有：口腔、喉咙、低白细胞计数发烧，发热，腹泻，胃和肠道内壁肿胀、疼痛和发红（粘膜炎），恶心，呕吐，肌肉疼痛，胃（腹部）疼痛，疲劳，便秘，心率异常，咳嗽，头痛，皮疹，高血压（高血压）等。