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勃林格殷格翰的恩格列净适应症

作者
医学编辑王敏
阅读量:205
2021-01-28 10:40

勃林格殷格翰的恩格列净适应症:恩格列净Empagliflozin适用于治疗2型糖尿病:单药治疗恩格列净配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。恩格列净Empagliflozin能透过抑制肾小管里的钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)蛋白,阻截肾脏对糖分的回收,而多余的糖分将经由尿液排出体外,从而帮助管理血糖。

勃林格殷格翰是世界上最大的私有制药企业,其全球设立5个研发中心,拥有超过8100名研发和医学部门员工,恩格列净Empagliflozin是其在2型糖尿病治疗领域研发的一款重要产品。

勃林格殷格翰的恩格列净适应症

作为高选择性的钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂,恩格列净Empagliflozin拥有独特的不依赖胰岛素的降糖机制,即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。对于高基线糖化血红蛋白的患者,恩格列净Empagliflozin治疗显著降低糖化血红蛋白(HbA1c)高达1.45%,且对于所有接受治疗的患者,体重平均降低2kg。

使用恩格列净Jardiance进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:尿路感染/血脂异常/口渴增加/恶心/尿量增加/红细胞压积增加/泌尿生殖道真菌感染等等。对恩格列净Jardiance有严重超敏反应病史、重度肾损害、终末期肾脏病或透析的患者都是禁止服用这种药物的。

以上就是关于恩格列净Jardiance的介绍,患者若对恩格列净还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

相关热文推荐:勃林格殷格翰的恩格列净使用说明 /newsDetail/93175.html

相关药讯
恩格列净片作用与功效
2型糖尿病(T2DM)在我国的患病率逐年升高,而且多伴有高血压、高脂血症、高尿酸血症、冠心病等合并症,多数患者通过口服降糖药物可以有效控制血糖,但随着病程进展,单一使用某一种降糖药物难以达到理想的血糖控制水平,此时需要使用多种药物的联合治疗方案。钠-葡萄糖共转运蛋白2( SGLT-2)抑制剂为《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》推荐的联合治疗方案药物,恩格列净是其代表药物之一,它的作用机制和临床疗效在众多同类药物中具有独特优势,那么,恩格列净片作用与功效是什么? 恩格列净片作用 恩格列净是SGLT-2抑制剂,是一种新型的口服降糖药物,由美国礼来公司和德国勃林格殷格翰制药公司合作研发,该药物的降糖作用机制不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗,而是通过影响分布于肾小管近端的SGLT-2受体活性,减少肾脏对葡萄糖的重吸收,增加葡萄糖在尿液中的含量,从而促进葡萄糖排出,降低血糖水平,达到降糖的效果,目前已经成为一种临床常用的安全性好的新型降糖药。 恩格列净片的功效 研究目的:探讨恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效[1]。 研究方法:选择综合门诊部2020年7月-2020年12月收治的体检人群T2DM患者84例进行研究,其中对照组给与盐酸二甲双胍片治疗,观察组患者联合恩格列净治疗,对比2组患者指标差异。 研究结果:经治疗后, 相较于对照组,观察组血糖水平均更低,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗后,相较于对照组,观察组血脂水平均更优,差异有统计学意义(P<0.001)。 研究结论:临床T2DM的药物治疗中,二甲双胍联合恩格列净的治疗方式,能够有效降低血糖和血脂水平,具有较高的推广价值,值得广泛应用。 参考文献 [1]张政,周碧云,王水云.恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床研究[J].云南医药,2023,44(01):80-82. 相关热文推荐:达格列净每天怎么服用?
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2023-05-08 16:34
恩格列净片的不良反应是什么,恩格列净能降多少血糖?
2 型糖尿病(T2DM)是临床常见的内分泌疾病,是心血管疾病的主要危险因素及常见的合并症。据统计, T2DM患者心血管疾病的发病率是健康人群的2~4倍,是T2DM患者的主要死亡原因。因此,在治疗T2DM过程中进行安全有效降糖治疗的同时发挥心血管保护作用对患者具有重要意义。恩格列净是我国获批上市的钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT2)抑制剂是新型降糖药物之一,能通过阻断肾脏近端小管SGLT2重吸收葡萄糖,促进葡萄糖的排出,达到降低血糖的目的。那么,恩格列净片的不良反应是什么,恩格列净能降多少血糖? 恩格列净片的不良反应是什么 恩格列净片副作用为坏死性筋膜炎(会阴)、包茎、尿路感染伴败血症、尿路感染、红细胞压积增加、血脂异常、口渴增加、低血容量、血清肌酐升高,酮症酸中毒、泌尿生殖道真菌感染、急性肾功能衰竭、血管水肿、过敏反应、荨麻疹、肾盂肾炎、皮疹、恶心、尿量增加等。 恩格列净能降多少血糖 恩格列净片一般能降2mmol/L到5mmol/L左右的血糖,每个人的身体状况、药物吸收能力以及血糖高低不同,降下来的血糖数量也会有一定的区别。如果血糖高的情况比较严重,坚持服用恩格列净片以后,可以降5mmol/L左右的血糖。如果血糖高的情况不是特别严重,服用恩格列净片以后,大概可以降2mmol/L的血糖。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:恩格列净片可以长期服用吗,有减肥作用吗?
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2022-10-26 14:52
降糖药恩格列净副作用及处理方法
恩格列净欧唐静是勃林格殷格翰的SGLT-2抑制剂,是一类新型的口服降糖药物,适应症是治疗2型糖尿病,除降糖作用外,SGLT2抑制剂还具有降压、改善心脏和肾脏预后等独到作用。恩格列净欧唐静可以单药配合饮食控制和运动,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,恩格列净欧唐静可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时,恩格列净可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用,在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 使用恩格列净欧唐静进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:尿路感染/血脂异常/口渴增加/恶心/尿量增加/红细胞压积增加/泌尿生殖道真菌感染等等。 尿路感染:已报告严重的尿路感染,包括尿脓毒症和肾盂肾炎,需要住院治疗;用SGLT-2抑制剂治疗会增加尿路感染(UTI)的风险;监测UTI的症状和体征,并根据需要进行治疗。 超敏反应:已观察到超敏反应(如血管水肿、皮肤、荨麻疹);如果发生超敏反应,应立即停止,并按指示进行治疗。对恩格列净欧唐静有严重过敏者禁用。 脱水:在开始治疗前评估、纠正和维持术后液体需求和容量状态,并在治疗期间密切监测患者;出现容量衰竭和相关不良事件(如低血压、直立性低血压、晕厥)。胃分流术、袖状胃切除术和胃束带术后液体摄入可能更困难。 根据动物数据显示存在肾脏不良反应,不建议在妊娠中期及晚期使用恩格列净。恩格列净欧唐静可随哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人类肾脏成熟是在子宫内和生后前2年内(可能发生哺乳期暴露)完成的,因此可能对人类肾脏发育造成风险。由于接受恩格列净欧唐静的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应,因此应告知女性,不建议在哺乳期使用恩格列净欧唐静。 以上就是关于恩格列净Jardiance的介绍,患者若对恩格列净还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:糖尿病药物恩格列净效果如何?
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2022-10-26 14:52
服用恩格列净可能会引起哪些常见的不良反应?
恩格列净欧唐静是勃林格殷格翰的SGLT-2抑制剂,是一类新型的口服降糖药物,适应症是治疗2型糖尿病,除降糖作用外,SGLT2抑制剂还具有降压、改善心脏和肾脏预后等独到作用。恩格列净欧唐静不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。恩格列净欧唐静是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂,获得60多个国家指南共同推荐,2017年9月恩格列净欧唐静在我国获批,2018年3月1日,勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布全球首个被证实能将心血管死亡风险降低38%的口服降糖药恩格列净(商品名:欧唐静)已在中国上市。 恩格列净的作用机制如下:钠葡萄糖共转运体2(SGLT-2)是将肾小球滤液中的葡萄糖重吸收进入血液循环的主要转运蛋白。恩格列净欧唐静是一种SGLT2抑制剂,通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,降低肾糖阈,促进葡萄糖从尿液排出。 在多项临床试验中已经证实,恩格列净欧唐静可快速排糖,强效降糖,平稳控糖,同时改善β细胞功能,同时还可减轻体重,源于脂肪的减少,减少肝脏脂肪等额外获益,安全性良好,是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药,是2型糖尿病患者的不二之选。 服用恩格列净可能会引起哪些常见的不良反应? 恩格列净欧唐静副作用:尿路感染/血脂异常/口渴增加/恶心/尿量增加/红细胞压积增加/泌尿生殖道真菌感染等等。患者在接受恩格列净治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药,不可擅自服用该药品进行治疗。 需要注意的是:对恩格列净欧唐静有严重超敏反应病史和重度肾损害、终末期肾脏病或透析的患者禁止使用本品进行治疗。恩格列净欧唐静可随哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人类肾脏成熟是在子宫内和生后前2年内(可能发生哺乳期暴露)完成的,因此可能对人类肾脏发育造成风险。由于接受恩格列净欧唐静的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应,因此应告知女性,不建议在哺乳期使用恩格列净欧唐静。 以上就是关于恩格列净Empagliflozin的介绍,希望可以帮助到大家。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:降糖药恩格列净片使用说明
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
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