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印度BDR的恩杂鲁胺纳入医保了吗

作者
郭药师
阅读量:897
2025-01-21 15:36:37

医保问题永远是患者最关心的话题,一旦药物能够进入医保,意味着可以大大减轻患者的治疗负担。恩杂鲁胺属于口服类雄激素受体拮抗剂,目前经临床研究及美国FDA(食品与药品监督局)批准,用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗(即前列腺癌患者经化疗后,肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者),可延长患者生存期。那么印度BDR的恩杂鲁胺纳入医保了吗?

由于印度BDR恩杂鲁胺还未能够在国内上市,所以也就无法纳入医保范围。患者如果想购买印度版的恩杂鲁胺,可以亲自出国购买或者咨询医伴旅。

恩杂鲁胺的药物成分能够针对性的直接抑制雄激素与受体的结合,不伤害其他健康的细胞。并且可以在治疗过程当中抑制雄激素内部生物结构与DNA的相互作用,阻断癌细胞的活动!不止如此,在进行动物实验时发现,恩杂鲁胺还能缩小肿瘤体积,而且根据相关的研究数据发现恩杂鲁胺对于没有经多西他赛治疗的患者也有一定的效果。由此可见对于前列腺癌患者通过服用恩杂鲁胺,确实对病情有一定的控制效果,还能够改善患者在治疗期间的生活质量。 当然患者在使用之前一定要咨询好医生,看是否有其他需要注意的地方,避免和其他药物相冲,引起反作用。

最后我们来看看印度普拉卡什生物制药公司(BDR)。印度BDR成立于2003年,是有印度工商部门认可的正规医疗公司,拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备,连续多年获得印度工商部颁发的杰出出口奖,目前已经和多家全球知名企业实现长期战略合作,业务范围包美国、欧洲、非洲和亚洲,出品包含肿瘤科、神经内科、抗生素和妇科等多个领域的药物。我们也期待恩杂鲁胺能够在更多领域创造奇迹。

相关热文推荐:印度BDR的恩杂鲁胺副作用及处理办法 /newsDetail/90936.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年5月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
恩杂鲁胺,恩扎卢胺,enzalutamide,Xtandi,MDV 3100, Xylutide
适应人群
去势抵抗性前列腺癌患者;转移性去势敏感型前列腺癌患者以及非转移性去势敏感型前列腺癌(nmCSPC),具有高转移风险的生化复发的患者。
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