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瑞士罗氏维莫德吉(Erivedge)用药指导

作者
郭药师
阅读量:974
2025-01-21 17:18:31

维莫德吉(Erivedge)是FDA批准的首个治疗转移性基底细胞癌的药物,2012年在美国获批上市,维莫德吉(Erivedge)通过抑制Hedgehog通路起效,这种通路在大多数基底细胞癌中活跃,但仅在少许正常组织中(如毛囊)活跃。2013年欧盟有条件的批准维莫德吉(Erivedge)上市,为基底细胞癌BCC患者的治疗带来了新的选择。

维莫德吉(Erivedge)是由瑞士罗氏公司研制成功。罗氏是全球领先的生物科技公司之一,罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位,同时也是糖尿病管理领域的先驱者。

  维莫德吉(Erivedge)用法用量推荐剂量是150mg口服每天1次,持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。可与或不与食物同服。患者在使用维莫德吉(Erivedge)进行治疗时应吞服整个胶囊,不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过,则恢复下一次预定剂量。由于每位患者的病情及个人体质不同,患者在实际使用药品进行治疗时的服用剂量也会不同,因此每位患者使用维莫德吉(Erivedge)治疗基底细胞癌周期时间也会不同,这是由患者的体质及病情阶段决定的。

因为维莫德吉(Erivedge)具有致畸性,育龄患者接受该药治疗期间必须采取避孕措施。患者在维莫德吉(Erivedge)治疗期间及治疗结束后7月应采取有效避孕措施。患者在治疗期间及治疗结束后2月,男性患者的性伴侣应采取有效避孕措施。

相关热文推荐:瑞士罗氏维莫德吉(Erivedge)药品说明书 /newsDetail/88002.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203388

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

维莫德吉(Erivedge)
药品别称
维莫德吉,Erivedge,vismodegib
适应人群
不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的成人患者。[ 详情 ]
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