东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)用药注意事项

2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼（Baricitinib）用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼（Baricitinib）用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。

东盟是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。东盟生产的巴瑞克替尼(Baricitinib)药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。

东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)用药注意事项：

接受巴瑞克替尼(Baricitinib)可能会引起患者出现腿部静脉血栓或肺部栓塞，这可能会危及生命并导致死亡。在服用巴瑞克替尼时，如果患者有任何血块的迹象和症状，包括肿胀/疼痛或腿部压痛/突然莫名其妙的胸痛或呼吸急促，立即告诉你的医生。

接受巴瑞克替尼(Baricitinib)可能会引起胃肠撕裂。特别是在同时服用非甾体类抗炎药、皮质类固醇或甲氨蝶呤的人群中。因此患者在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)时，如果有持续的发烧和胃痛，排便习惯发生了变化，请立即告诉医生。

巴瑞克替尼(Baricitinib)可能会引起肝功能和血常规的实验室数值变化。在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)时，必须定期复查肝功能和血常规。

医生必须在使用巴瑞克替尼(Baricitinib)前对患者进行结核病测试，并在治疗期间密切关注结核病的迹象和症状。

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