东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)用药指导

巴瑞克替尼(Baricitinib)为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂，由礼来和因赛特制药公司研制。2017年2月13日巴瑞克替尼(Baricitinib)获欧盟批准可单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎（RA）患者的治疗。

  类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病。其特征是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症，经常伴有关节外器官受累及血清类风湿因子阳性，可以导致关节畸形及功能丧失。

巴瑞克替尼(Baricitinib)的推荐剂量为口服，每日1次，日剂量为4mg，如果患者在服用巴瑞克替尼(Baricitinib)进行治疗期间病情得到缓解，则可以减少为2mg/天。对于年龄大于75周岁且具有慢性复发性感染史的患者，巴瑞克替尼(Baricitinib)推荐日剂量2mg，每日1次。由于每位患者的病情及个人体质不同，其药品具体服用剂量应根据自身情况做出调整。患者在接受巴瑞克替尼(Baricitinib)治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。

巴瑞克替尼（Baricitinib）原研药价格较高，患者更倾向选择老挝东盟版巴瑞克替尼，东盟是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。东盟生产的巴瑞克替尼(Baricitinib)药效与原研药相差无几，作用相同，且性价比较高。

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