来那替尼安全性怎么样？

来那替尼已经在美国上市，用于治疗比较凶险的HER2阳性乳腺癌。这种类型的癌症占乳腺癌总数的三分之一左右，临床上有许多能够治疗这种类型乳腺癌的药物，来那替尼就是其中的一种。那么，来那替尼安全性怎么样？

2019年SABCS大会上，一项国际多中心的2期试验（CONTROL）探讨了不同的奈拉替尼相关腹泻管理方案：长期规律使用洛哌丁胺、布地奈德+洛哌丁胺或考来替泊+洛哌丁胺进行预防；必要时使用考来替泊+洛哌丁胺；奈拉替尼剂量递增+必要时使用洛哌丁胺。本次报道了奈拉替尼剂量递增组的更新数据。研究共纳入了514例患者，结果：与ExteNET（39.9%）相比，所有预防措施均可降低3级腹泻事件的发生率。在为期12个月的奈拉替尼治疗期间，3级腹泻的平均累积持续时间为2~5天。与ExteNET（16.8%）相比，除第1组（洛哌丁胺）外，所有队列中因腹泻而停用奈拉替尼的患者比例均有下降。

2001年，碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）建立了，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市，一个月的费用大概是82500人民币。而孟加拉碧康来那替尼仿制药的价格相对便宜，规格为40mg*180片的来那替尼售价为9000$。