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凡德他尼印度仿制药怎么购买?

作者
郭药师
阅读量:651
文章来源:医伴旅
2025-01-21 00:25:16

凡德他尼片(Vandetanib)是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月凡德他尼获欧洲罕见病药品委员会批准,推荐用于治疗髓样甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等。

一项随机、安慰剂对照的临床试验结果显示,凡德他尼(ZD6474)可显著延缓局部晚期或转移性甲状腺髓样癌发生进展的时间。推荐的每天剂量为300mg(口服),当患者对药物产生耐受或不能忍受其毒性时则应停止治疗。该药最常见的不良反应是腹泻、皮疹、痤疮、恶心、高血压、头痛、疲乏、食欲减退和腹痛。其不良反应发生与剂量相关,在<300mg/d时,病人耐受性良好,最大耐受剂量(MTD)为300mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。

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仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。印度版的凡德他尼片(Vandetanib)效果是经过专家认证的,在全球很多患者都在用印度版凡德他尼片。患者购买印度版的凡德他尼片需要选择正规渠道,以免买到假药,危害身体健康。患者可以与医伴旅海外医疗服务公司联系,我们与当地药房医院有直接联系,以直邮的方式把药品快递到患者手中,用药期间还会为患者指导答疑。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022405

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