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达希纳尼洛替尼储存温度

作者
郭药师
阅读量:829
2025-01-21 14:42:16

达希纳(尼洛替尼)是由瑞士诺华制药公司研发的具有高度选择性的第二代酪氨酸激酶抑制剂,其以氨基嘧啶为基本药效基团,是一种具有高亲和力的新型ATP竞争性抑制剂,在己上市使用的第一代酪氨酸激酶强效抑制剂伊马替尼的基础上进行分子改造的药物。国外研究发现,尼洛替尼的疗效显著,且副作用相对更小一些。而患者要想从中持续获益,则需要掌握正确的用药方法,用完之后对其进行合理储存。那么,达希纳尼洛替尼储存温度是多少呢?

一般情况下,患者在用完尼洛替尼之后将其置于30℃以下的环境进行储存即可,同时也要尽量避开潮湿的环境。尼洛替尼(达希纳)推荐剂量为每日2次,每次400 mg,间隔约12小时,饭前至少1小时之前或饭后至少2小时之后服用。只要患者持续受益,本品治疗应持续进行。

尼洛替尼胶囊应用水完整吞服,不应咀嚼或吮吸,不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末(比如胶囊损坏),也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接触,用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接触了药粉,用水冲洗。如果胶囊中的药粉撒出,应该用手套和可弃去的湿毛巾擦去,置于密封的容器中正确丢弃。

患者在使用尼洛替尼治疗期间如果出现3~4级血清脂肪酶升高,剂量应降低至每日1次,每次400 mg或中止服药。应每月监测血清脂肪酶。胆红素和肝转氨酶升高︰如果出现3-4级胆红素升高,剂量应降低至每日1次,每次400 mg或中止服药。同时还应每月监测胆红素和转氨酶。

热文推荐:达希纳尼洛替尼什么时候上市的? /newsDetail/83688.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
尼洛替尼,达希纳,Nilotinib,Tasigna
适应人群
既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
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