免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

雷莫芦单抗在国内获批上市了吗?

作者
郭药师
阅读量:625
2024-12-05 14:27:17

雷莫芦单抗被称为适合中国人的靶向药,因为它获批的适应症是在中国高发的三类肿瘤,胃癌、肺癌、结直肠癌。

2014年4月,FDA批准雷莫芦单抗用于接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。

2014年12月,FDA批准雷莫芦单抗联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。

2015年4月,FDA批准雷莫芦单抗用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。

2019年5月,FDA批准雷莫芦单抗单药用于已接受索拉非尼治疗,甲胎蛋白(AFP)≥400ng / mL的肝细胞癌。

雷莫芦单抗在国内获批上市了吗?据了解,雷莫芦单抗在国内还没有正式获批上市!

另外,患者使用雷莫芦单抗需要了解以下注意事项:

1、高血压:监测并治疗高血压。对严重高血压停用雷莫芦单抗。对不能经抗高血压治疗和并发高血压危象或高血压脑病的患者,永久停用雷莫芦单抗。

2、输液相关反应(IRRs):输注期间监测患者症状和体征。对1级或2级IRRs,减少输注速率;对3级或4级IRRs,永久停用雷莫芦单抗。

3、之前合并肝功能不全的患者病情恶化:在合并Child-Puge B级或C级肝硬化患者中,可新发生肝性脑病、腹水或肝肾综合征,或上述症状恶化。

4、可逆性后部白质脑病综合征:永久停用雷莫芦单抗

相关热文推荐:雷莫芦单抗(Cyramza)常见副作用有什么? /newsDetail/82123.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

雷莫芦单抗(Ramucirumab)
药品别称
雷莫芦单抗,Ramucirumab,Cyramza
适应人群
胃癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、肝细胞癌的成人患者。[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
精选文章
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号