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维奈托克医保能给予报销吗?

作者
郭药师
阅读量:662
2025-01-21 12:09:01

维奈托克治疗前,最好进行BCL-2,MCL-1和BCL-XL蛋白检测。如果癌细胞只是BCL-2很高,而没有MCL-1和BCL-XL,那出现良好甚至神奇疗效的概率会大大的增加。如果癌细胞同时高表达BCL-2和MCL-1,应考虑维奈托克和MCL-1抑制剂联用。今天咱们就来详细了解一下维奈托克医保能给予报销吗?

目前维奈托克在国内还没有上市,也就无法医保。维奈托克由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。

维奈托克美国艾伯维(土耳其版) Venclyxto     10mg*14片1300$左右;50mg*7片1500$左右;100mg*112片 29000$左右。维奈托克 印度版10mg*14片1500$左右;100mg*120片12000$左右。维奈托克老挝东盟 Ventok    10mg*14粒和50mg*21粒3780$(组合套装);100mg*112粒6900$左右。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,可以保证是正品。

研究人员进行了一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年CLL患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。 根据2008年慢性淋巴细胞白血病国际研讨会标准进行反应评估,通过骨髓中的多色流式细胞术评估最小残留疾病。 80名患者,中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。92%的患者存在未突变的IGHV、TP 53畸变或染色体11q缺失。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。3例患者发生肿瘤溶解综合征。

研究认为,联合使用维奈托克和ibrutinib是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。

以上就是维奈托克医保的内容,希望可以帮助到您!

相关热文推荐:白血病新药维奈托克国内上市了吗? /newsDetail/80663.html

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
维奈克拉、维奈托克、唯可来、Venclyxto、Venetoclax、Venclexta
适应人群
用于治疗白血病或者淋巴瘤患者。
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