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阿哌利西一个月多少钱?

作者
医学编辑王敏
阅读量:153
2020-10-26 10:12

阿哌利西(阿培利司,Alpelisib)主要用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。

2019年5月24日,美国食品药品管理局批准了阿哌利西(阿培利司,Alpelisib)与氟维司群合用,用于绝经后妇女和男性,其激素受体阳性,人表皮生长因子受体2-在基于内分泌的治疗方案进行治疗后或通过FDA批准的试验,经FDA批准的检测结果发现,PIK3CA突变为阴性,晚期或转移性乳腺癌。

阿哌利西(阿培利司)推荐的用法用量为300毫克(两片150毫克薄膜衣片),每天一次,与食物一起口服。当与阿哌利西一起使用时,氟维司群的推荐剂量是在第1、15和29天肌肉注射500 mg,此后每月一次。

阿哌利西通过水解反应代谢而形成主要代谢物。它也被CYP3A4代谢。阿哌利西的完全代谢尚未确定,但已提出了一系列反应。其主要代谢反应是胺基的上阿哌利西取代为羟基,以形成被称为M4代谢物或BZG791。阿哌利西也可以被葡萄糖醛酸化以形成M1和M12代谢产物。

阿哌利西一个月多少钱?

根据多项临床试验研究结果显示可知,阿哌利西(阿培利司,Alpelisib)的治疗效果十分显著,该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。该药品目前还没有在国内上市,并且没有被纳入医保目录,患者在购买该药品后无法医保报销。阿哌利西一个月多少钱?

据医伴旅了解到,性价比最高的阿哌利西(阿培利司)大约在7万左右。由于汇率浮动价格不固定,患者如果想要了解该药品的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。

以上就是关于阿哌利西(阿培利司,Alpelisib)价格的介绍,患者如果对该药品还有其他疑问,可以向医伴旅客服咨询。

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老挝卢修斯的阿培利司多少钱?
老挝卢修斯的阿培利司规格为150mg*28片,参考价格区间在1755~1870元之间。患者如果想要购买卢修斯的阿培利司可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于阿培利司2019年5月24日,美国食品药品管理局( FDA)批准阿培利司上市,片剂商品名Piqray。FDA同时批准阿培利西与内分泌治疗药氟维司群(fulvestrant)联合用药,治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性,这些患者通过FDA批准的试验方法,检测激素受体(HR)阳性,HER2阴性和PIK3CA基因突变,接受内分泌治疗方案过程中或治疗后发生疾病进展。阿培利司是FDA批准的首款治疗PIK3CA基因突变乳腺癌治疗药。阿培利司的作用阿培利司是口服PI3K抑制药,可抑制PI3K酶亚基编码蛋白,靶向乳腺癌的PIK3CA突变基因,对HR+ /HER2-晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大作用,可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。更多关于阿培利司的资讯可以参考:阿培利司能让肿瘤缩小吗?阿培利司的价格老挝卢修斯的阿培利司规格为150mg*28片,参考价格区间在1755~1870元之间。老挝卢修斯的阿培利司如何购买老挝卢修斯的阿培利司可以通过以下几种方式进行购买:1、直接联系当地的药店:你可以联系老挝当地的药店,咨询是否有阿培利司的供应。这些机构可能会提供有关药品的价格、购买方式及配送等信息。2、跨境医疗平台:一些跨境医疗平台或医药网站可能提供从老挝购买阿培利司的服务。你可以通过这些平台浏览药品信息,进行购买,并按照平台的指导完成支付和配送流程。在购买时,请确保选择具有合法资质和良好信誉的平台,以保障购买的药品质量和安全性。3、联系国内的海外医疗服务机构:有些海外医疗服务机构可能提供从老挝购买阿培利司的服务。你可以联系这些机构,了解具体的购买流程和注意事项。这些机构通常会提供专业的用药指导和售后服务,确保你的用药安全和效果。无论通过哪种方式购买,都请确保你了解并遵守老挝及你所在国家的药品进口和使用规定。同时,在购买前请仔细核对药品信息,确保购买到的是正品,避免购买到假药或劣质药品。国内海外医疗服务机构购药的优势首先,这些机构拥有丰富的药品资源和渠道,能够提供更广泛、更全面的药品选择,满足不同患者的需求。其次,他们具备专业的医疗知识和经验,能够针对患者病情提供用药指导和建议,确保用药的安全性和有效性。此外,国内海外医疗服务机构通常提供一站式服务,包括药品采购、配送、病情咨询等,让患者购药过程更加便捷高效。同时,他们还可以协助患者处理药品进口手续和合规问题,确保用药的合法性和安全性,让患者避免不必要的麻烦和风险。最后,与这些机构合作,患者还能获得专业的用药跟踪和病情管理建议,有助于更好地控制病情,提高生活质量。综上所述,选择国内海外医疗服务机构协助购药,能够确保用药的便捷性、安全性和有效性,为患者提供全方位的用药保障。热文推荐:美格鲁特哪里买便宜点?
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2024-03-25 17:08
阿培利司仿制版2024年国内哪里可以买到?
阿培利司仿制版2024年的购买渠道阿培利司于2019年5月24日获得美国FDA批准上市,但截止到2024年3月21日,无论是原研版还是仿制版的阿培利司(Alpelisib)都尚未在中国大陆地区上市。目前了解到可能买到阿培利司得方式包括:1、医院或诊所:患者可以前往已经上市的地区,在医院或诊所的药房购买阿培利司。这通常需要通过医生的处方。2、海外医疗服务机构:国内的患者可以选择通过海外医疗服务机构来协助获取海外上市的阿培利司。这些机构通常能够提供直邮服务,将药品直接邮寄到患者家中。3、网上药店或配送服务:随着科技的进步,许多网上药店或配送服务也提供购买阿培利司的选择。患者可以在合法和可靠的网上药店或通过合法的配送服务在线订购阿培利司。4、海外亲友帮忙购买:如果有海外的亲友,也可以请他们帮忙购买。这种方式的优点是可以直接了解药品的购买情况,但需要注意的是,购买的药物没有保障,必须严格监测药物质量。关于阿培利司阿培利司仿制药目前了解到的是卢修斯仿制版,阿培利司属于一组称为 PI3K(磷脂酰肌醇-3-激酶)抑制剂的药物,作用是针对具有 PIK3CA 基因改变(突变)的乳腺癌细胞。在具有 PIK3CA 基因突变的乳腺癌中,一种名为 PI3K 的蛋白质参与帮助癌细胞繁殖和生长。阿培利司通过阻断 PI3K 的作用,有助于阻止癌症的生长和扩散。怎么服用阿培利司阿培利司每天服用一次。常用剂量为 300mg,服用两片 150mg 片剂。药片应用水整片吞服(不要压碎、咀嚼或溶解)。它们应该在每天大约同一时间饭后服用。与氟维司群联用时,氟维司群注射两次,每个臀部注射一次。前三剂通常每 14 天注射一次,然后在服用 阿培利司期间每 28 天注射一次。关于阿培利司联合氟维司群的更多内容可以点击:阿培利司联合氟维司群治疗方案?这篇文章有详细的介绍。阿培利司用药须知1、如果对阿培利司、任何其他药物、草药产品或阿培利司片剂中的任何成分过敏,请告诉医生。2、告诉医生和药剂师患者正在服用或计划服用哪些处方药和非处方药、维生素或营养补充剂。3、如果患者的嘴唇、口腔或皮肤出现过红疮皮疹,或者皮肤脱落、起泡,请告诉患者主治的医生。4、患有或曾经患有糖尿病或肾病请告诉医生。5、告诉医生患者是否怀孕或计划怀孕。在治疗期间以及最后一次服药后 1 周内应采取有效的避孕措施。阿培利司可能会伤害胎儿。6、如果正在哺乳,请告诉医生。在治疗期间以及最后一次服药后 1 周内不要母乳喂养。7、阿培利司可能会导致血糖升高。如果患者患有糖尿病或高血糖,请按照医生的指示经常检查患者的血糖。服用阿培利司时,医生可能需要改变患者的饮食或药物以帮助控制血糖。相关热文推荐:福巴替尼治疗胆管癌吃完眼睛模糊怎么回事?
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2024-03-21 15:47
新型PI3K抑制剂阿培利司治疗乳腺癌效果怎么样?
阿培利司治疗乳腺癌的效果显著,能够延缓肿瘤发展,缓解患者的不适症状,提高患者的生活质量,延长患者的无进展生存期。阿培利司已证明与氟维司群联合治疗PIK3CA突变患者的激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性乳腺癌有效。阿培利司药物介绍阿培利司是一种口服磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,对PI3Kα(PI3Kα)具有特异性活性。阿培利司可与氟维司群联合使用,用于治疗已经经历更年期的女性已扩散到附近组织或身体其他部位的某种类型的乳腺癌或男性,其癌症在某些其他治疗期间或之后恶化。阿培利司用于治疗患有某些类型PIK3CA相关过度生长谱的成人和2岁或以上儿童。阿培利司治疗原理阿培利司是一种称为PI3K抑制剂的靶向治疗药物,可阻断PI3K通路。它通过阻断导致癌细胞繁殖的信号来治疗癌症,这有助于阻止癌细胞的扩散,它通过阻断导致某些身体组织过度生长和异常的信号来治疗PROS,从而减少过度生长的大小并改善症状。阿培利司治疗乳腺癌的效果背景:约40%的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2)患者(pts)的磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α( PIK3CA )基因发生突变−)晚期乳腺癌(ABC)。阿培利司(ALP)是一种α-选择性PI3K抑制剂和降解剂,适用于与氟维司群(FUL)联合治疗在基于内分泌治疗(ET)的治疗(tx)期间或之后病情进展的HR+、HER2−ABC患者。来自2期、开放标签、非比较BYLieve研究的3个队列的初步分析证明了ALP+ET对HR+、HER2-、PIK3CA突变ABC患者的疗效,这些患者在其他治疗期间/之后出现进展,包括在细胞周期蛋白治疗后立即出现进展-依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6i)。这里介绍的是BYLieve研究的全部3个队列的有效性和安全性数据。方法:所有3个队列中的患者均完成了≥18个月的随访以及1个月的安全性随访。疗效评估包括DoR、BOR、PFS、PFS2和OS。还评估了ALP的安全性/耐受性。根据当地研究者的评估,通过Kaplan-Meier方法评估中位PFS、PFS2和OS。结果:队列A(ALP+FUL)包括127名患者,其之前接受过CDK4/6i+芳香酶抑制剂(AI);B组(ALP+来曲唑)招募了126名患者,其之前的治疗为CDK4/6i+FUL。在队列C(ALP+FUL)中,126名患者在AI期间或之后出现疾病进展,并在之前接受了CT或ET作为治疗。3个队列的中位随访时间分别为21.8、25.3和18.5个月。队列A、B和C中的mPFS分别为8.0个月、5.6个月和5.6个月。mPFS2分别为15.2个月、13.0个月和13.5个月。队列A、B和C中的mOS分别为27.3个月、29.0个月和20.7个月。将介绍ALP+ET在第2线和第3线中的功效。在队列A、B和C中,分别有29名、19名和23名患者因不良事件(AE)停止治疗。所有3个队列中最常见的任何级别AE为腹泻、高血糖、恶心、皮疹和疲劳。结论:经过≥18个月的随访,根据成熟的数据,ALP+ET在BYLieve队列A、B和C中表现出临床活性。在试验中,ALP+ET在先前的CDK4/6i后显示中位OS在20.7个月至29.0个月之间。与ALP相关的AE明确且易于管理,在任何队列中均未观察到新的安全信号。总结阿培利司是FDA和EMA批准的第一个口服选择性PI3K抑制剂,与氟维司群联合使用,与单独使用氟维司群相比无进展生存期有所改善。相关热文推荐:布加替尼的作用与用途及副作用?
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2024-03-19 17:42
阿培利司不良反应的剂量调整?
阿培利司不良反应的剂量调整通常需要根据不良反应的严重程度进行,不良反应的严重程度不同,其剂量调整的具体剂量也不一样。阿培利司适应症阿培利司(Alpelisib)适用于与氟维司群联合治疗绝经后妇女和男性,激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、PIK3CA突变、晚期或转移性乳腺癌,在基于内分泌的治疗方案进展后或之后通过FDA批准的检测进行检测。阿培利司推荐用法用量阿培利司的推荐剂量为300mg,相当于23片150mg薄膜包衣片剂,每日服用1次,需要与食物一起服用。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)阿培利司不良反应的剂量调整剂量1、首次剂量减少:剂量为250mg,每日一次,相当于服用一片200mg片剂和一片50mg片剂。2、二次剂量减少:剂量为200mg,每日一次,相当于服用一片200 mg片剂。阿培利司常见的不良反应1、胃肠疾病:腹泻、恶心、呕吐、腹痛、消化不良、结肠炎。2、全身疾病:疲劳、外周水肿、发热。3、神经系统疾病:发育异常、头痛。4、皮肤和皮下组织疾病:秃头症、瘙痒、干性皮肤。皮疹和严重皮肤不良反应(瘢痕)的剂量调整1、1级:是指<10%体表面积(BSA)(具有活性皮肤毒性),无需调整阿培利司的剂量,可遵医嘱口服抗组胺药控制症状。如果活动性皮疹在适当治疗后28天内仍无改善,则添加低剂量全身性皮质类固醇。2、2级:是指含活性成分的10%-30% BSA皮肤毒性,无需调整阿培利司的剂量,开始或加强局部皮质类固醇和口服抗组胺药物治疗。如果皮疹在10天内改善至≤1级,可停用全身性皮质类固醇。3、3级:是指>30%BSA伴活性皮肤毒性,中断阿培利司治疗,开始或加强局部/全身皮质类固醇和口服抗组胺药物治疗。4、4级:如严重大疱、起泡或剥脱性皮肤病,永久停用阿培利司。高血糖的剂量调整1、1级:无需调整阿培利司的剂量,可以开始或加强抗高血糖治疗。2、2级:无需调整阿培利司的剂量,如果在适当的抗高血糖治疗下,空腹血糖在21天内未降至≤ 160 mg/dL或8.9 mmol/L,则将阿培利司的剂量降低1个剂量水平,并遵循空腹血糖值具体建议。3、3级:中断阿培利司治疗,并进行抗高血糖治疗,如果在适当的抗高血糖治疗2、3后21天内空腹血糖未降至≤160mg/dL或8.9mmol/L,则永久停用阿培利司。4、4级:如果确认空腹血糖>500mg/dL或27.8mmol/L,则永久停止使用阿培利司治疗。阿培利司的治疗效果在一项随机的3期试验中,比较了既往接受过内分泌治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者接受阿培利司(每天300 mg)+氟维司群(每28天500 mg)与安慰剂+氟维司群的疗效,根据肿瘤组织PIK3CA突变状态将患者分为两个队列。共有572名患者接受了随机分组,在PIK3CA突变癌症患者队列中,阿培利司+氟维司群组的中位随访20个月的无进展生存期为11个月,安慰剂+氟维司群组的无进展生存期为5.7个月。没有PIK3CA突变癌症的患者,阿培利司+氟维司群组的总体缓解率高于安慰剂+氟维司群组,分别是26.6%、12.8%。在该队列中患有可测量疾病的患者中,这一比例分别为35.7%和16.2%。总结在既往接受过内分泌治疗的PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中,使用阿培利司+氟维司群治疗延长了患者的无进展生存期。阿培利司需要在医生的指导下用药,如果用药期间出现不良反应,需要在医生的指导下调整剂量或者是进行其他处理,不要自行减量用药,以免影响病情恢复。参考文献:André F, Ciruelos E, Rubovszky G, Campone M, Loibl S, Rugo HS, Iwata H, Conte P, Mayer IA, Kaufman B, Yamashita T, Lu YS, Inoue K, Takahashi M, Pápai Z, Longin AS, Mills D, Wilke C, Hirawat S, Juric D; SOLAR-1 Study Group. Alpelisib for PIK3CA-Mutated, Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer. N Engl J Med. 2019 May 16;380(20):1929-1940. doi: 10.1056/NEJMoa1813904. PMID: 31091374.相关热文推荐:拉帕替尼治疗期间的饮食和生活方式建议?
已帮助人数91人
2024-03-05 14:52
最新药讯
盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
已帮助人数12人
2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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2024-04-30 17:05
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