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利奈唑胺是一种什么药物?

作者
医学编辑李会
阅读量:159
2020-10-16 13:58

一项对490例VRE患者的研究显示,利奈唑胺(斯沃)临床治疗成功率及细菌清除率均达80%以上。与万古霉素等传统药物相比,利奈唑胺(斯沃)具有组织穿透性好、治疗反应率高、不良反应少、使用安全与方便等优势。今天咱们就来详细了解一下利奈唑胺是一种什么药物?

利奈唑胺(斯沃)是人工合成的恶唑烷酮类抗生素,2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。

  2007年利奈唑胺(斯沃)进入中国,在国内正式上市,目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案,2015年国内的利奈唑胺(斯沃)仿制药也开始上市销售。利奈唑胺(斯沃)不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药,可用于治疗耐多药肺结核。利奈唑胺(斯沃)联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。

利奈唑胺是一种什么药物?

目前,利奈唑胺(斯沃)的临床应用主要包括:① 可疑G+球菌感染(包括HAP、VAP、重症感染如菌血症等)的经验性治疗,可用于肾功能不全或肾衰(接受透析治疗)患者及老年人;② 耐药G+球菌 感染的靶向性治疗,包括万古霉素MIC >1 μg/ml,特别当患者对糖肽类抗生素过敏或不耐受时可选用。 

利奈唑胺(斯沃)片的用法用量:复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎(指特定的病原体,见适应症):成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服;儿童患者刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程:连续治疗10-14天。万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服;儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程:连续治疗14-21天。

以上就是利奈唑胺(斯沃)药物介绍的内容,希望可以帮助到您!

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利奈唑胺会导致肌肉关节痛吗?
利奈唑胺是一种广谱抗生素,由于每个患者的个人体质差异,治疗期间可能会引起肌肉关节疼痛。除肌肉关节痛外,患者还可能出现恶心、腹泻、头痛、血小板减少等其他不良反应,可在医生的指导下进行处理。利奈唑胺药物介绍利奈唑胺是一种合成的恶唑烷酮抗菌药物。它适用于革兰氏阳性感染,并被批准用于治疗细菌性肺炎、皮肤和皮肤结构感染以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染,包括菌血症并发的感染。利奈唑胺尚未获批用于治疗革兰氏阴性菌感染、导管相关血流感染或导管部位感染。利奈唑胺在治疗中的主要地位是在住院环境中替代万古霉素。利奈唑胺导致肌肉酸痛的原因1、肌肉细胞损伤:利奈唑胺治疗期间可能会直接影响肌肉细胞,导致细胞损伤,进而引起疼痛。2、能量代谢紊乱:有研究显示,利奈唑胺可能影响肌肉的能量代谢,导致能量产生不足,引起肌肉关节酸痛。3、肌肉炎症:利奈唑胺还可能引起肌肉炎症反应,导致肌肉酸痛。4、药物作用机制:利奈唑胺是通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用的,理论上也可能会影响肌肉蛋白质的合成,从而导致肌肉痛。利奈唑胺导致肌肉酸痛的处理措施1、注意休息:建议患者注意休息,避免过度劳累,表面干重活,否则可能会加重肌肉酸痛症状。2、热敷:出现肌肉酸痛后患者可使用热毛巾对关节进行热敷,改善局部血液循环,从而缓解关节疼痛的症状。3、镇痛药物缓解:如果肌肉酸痛症状严重,患者也可在医生的指导下使用布洛芬、塞来昔布等止痛药物缓解。4、局部按摩:应该在专业人士的操作下进行,能够缓解肌肉酸痛症状。5、适当活动:利奈唑胺治疗期间患者可适当运动,例如散步、打太极拳等,但避免剧烈运动。6、调整治疗方案:如果利奈唑胺引起的肌肉酸痛严重,患者可在医生的指导下减小药物剂量或者停药,以免药物副作用加重。利奈唑胺功效作用利奈唑胺是第一种通过干扰翻译来抑制细菌蛋白质合成的恶唑烷酮。利奈唑胺与细菌23S核糖体RNA 50S亚基上的位点结合,阻止功能性70S起始复合物的形成,这种活性主要抑制蛋白质的产生并防止细菌繁殖。 利奈唑胺对大多数链球菌菌株具有杀菌作用,对葡萄球菌和肠球菌具有抑菌作用,这使得利奈唑胺成为免疫抑制患者的不良选择。利奈唑胺的其他副作用使用利奈唑胺最常见的不良反应包括血小板、胰酶升高、恶心、腹泻、血红蛋白和白细胞计数减少、头痛、肝功能测试升高和神经病变。需要注意的是,以上药物不良反应来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,患者还可能出现其他不良反应。若出现其他不适,应及时到医院就诊,并在医生的指导下积极处理。总结利奈唑胺治疗过程中患者可能会出现肌肉酸痛症状,但由于个体差异,并不是所有患者都会出现。建议治疗期间定期复查,并关注自身不良反应,出现异常后及时处理。相关热文推荐:西妥昔单抗适用于什么类型的癌症?
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2024-02-02 16:48
在哪能够买到印度版的利奈唑胺?
患者可以寻求国内海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买印度版的利奈唑胺,据了解,印度西普拉药厂的利奈唑胺规格为600mg*100片参考价格约为350元一盒。关于利奈唑胺利奈唑胺(linezolid)是第一个人工合成的嗯唑烷酮类抗菌药物。该药2000年被美国FDA批准上市,2007年在我国开始临床应用。利奈唑胺适应证广,临床地位重要。十多年的临床应用经验表明,该药对于革兰阳性细菌引起的感染,包括葡萄球菌属﹑链球菌属、肠球菌属等均具有很强的抗菌活性,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)和多重耐药肺炎链球菌(MDRSP)等多重耐药革兰阳性球菌亦具有强大的抗菌作用。利奈唑胺价格利奈唑胺是人造的恶唑烷酮抗炎药,2000年得到国外FDA审批推出,辉瑞制药生产的利奈唑胺片(0.6g*10)价格为3195.17元,该药已经进入国家医保,患者在购买时可以使用医保支付。但更多人还是选择使用印度版本的利奈唑胺,据了解,印度西普拉药厂的利奈唑胺规格为600mg*100片参考价格约为350元一盒,相比起来更适合患者长期使用。在哪能够买到印度版的利奈唑胺患者如果想要购买印度版的利奈唑胺,可以寻找国内海外医疗服务机构(如医伴旅)来帮助自己购买,比较靠谱一些。选择海外医疗服务机构购买印度版利奈唑胺的优点如下:1、全方位服务:海外医疗服务机构提供全方位的服务,包括药物采购、运输、海关通关和质量保证等。他们将负责处理繁琐的购药过程,减轻了患者的负担。2、可靠的药物来源:经过正规的海外医疗服务机构采购的药物通常具有可靠的来源和质量保证。这些机构与合法的药品供应商合作,确保药物的真实性和质量。3、专业指导和建议:海外医疗服务机构的专业团队将为患者提供指导和建议,包括剂量、用法、不良反应等方面,确保患者正确使用药物。海外医疗服务机构大体购药过程1、寻找合适的海外医疗服务机构:通过互联网搜索、医疗咨询机构或专业药品采购机构寻找合适的海外医疗服务机构。2、咨询药物供应情况:与选定的服务机构进行联系,咨询印度版利奈唑的供应情况、价格、运输方式等细节。3、提供相关信息:根据服务机构的要求,提供相关的病情和处方信息,并按照其指导提供必要的证明文件。4、购买协商:与服务机构共同进行购买协商,确认价格、付款方式和物流安排等。5、等待药物运输和海关通关:完成购买流程后,耐心等待药物的运输和海关通关,确保药物按时到达目的地。热文推荐:ponvory(Ponesimod)多少钱?
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2023-12-19 15:47
利奈唑胺(Linezolid)的功效与作用及注意事项?
利奈唑胺(Linezolid)是一种人工合成的抗生素,属于噁唑酮类抗菌药,具有抗菌的作用,主要通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的复制而达到抗菌的目的。利奈唑胺由辉瑞(Pfizer)研发,于2000年4月18日首次获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。利奈唑胺(Linezolid)的功效与作用利奈唑胺主要用于治疗由敏感菌引起的感染性疾病,如院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤软组织感染、非复杂性皮肤软组织感染、复杂性腹腔内感染等。此外,利奈唑胺还可以治疗由金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌等引起的脑膜炎、急性细菌性鼻窦炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染等疾病,还可治疗耐药肺结核。利奈唑胺的抗菌谱比较广,对大多数的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌都有较好的抗菌活性,其中对由金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、无乳链球菌感染引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染有效。利奈唑胺用药注意事项1、骨髓抑制:包括贫血、白细胞减少、全血细胞减少和血小板减少,对使用利奈唑胺治疗的患者每周进行全血细胞计数检查,对发生骨髓抑制或骨髓抑制发生恶化的患者应考虑停用利奈唑胺。2、抗菌药物相关腹泻和结肠炎:如果疑诊或确诊患有抗菌药物相关结肠炎,可能需要停用利奈唑胺,并采取适当的处理措施,比如补液、维持电解质平衡和补充蛋白质。3、低血糖:如果用药后出现低血糖,应降低胰岛素或口服降糖药的剂量,或停止口服降糖药、胰岛素或利奈唑胺的治疗。4、乳酸酸中毒:如过用药期间出现反复恶心、呕吐、腹痛、有原因不明的酸中毒、低碳酸血症或换气过度,需要立即进行检查。5、周围神经病和视神经病变:应及时进行眼科检查。6、惊厥:如果患者有癫痫发作病史,用药前应及时告知医生。7、二重感染:可能会出现药物相关念珠菌病,应采取适当的措施。8、饮食注意:避免进食大量富含酪胺的食物,如巧克力、奶酪、熏肉、午餐肉等。9、其他注意事项:从静脉给药改为口服给药时剂量不需调整。高血压患者或服用抗抑郁药物者注意谨慎用药,避免引起头晕、头痛、腹泻、恶心等不良反应。用法用量一、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:1、成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。2、刚出生至11岁儿童:每8小时10mg/kg静脉注射或口服。二、万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:1、成人和12岁及以上儿童:每12小时600mg,静脉注射或口服。2、刚出生至11岁:每8小时10mg/kg静脉注射或口服。三、单纯性皮肤和皮肤软组织感染:1、成人:每12小时口服400mg。2、12岁以上儿童:每12小时口服600mg。3、5-11岁儿童:每12小时10mg/kg。4、<5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。储存条件避光密封保存,同时应在常温条件下10-30℃的环境中保存。药物吸收和排泄情况1、吸收:口服给药后,利奈唑胺吸收快速而完全,用药后约1-2小时达到血浆峰浓度,绝对生物利用度约为100%,利奈唑胺口服或静脉给药无需调整剂量。2、排泄:非肾脏清除率约占利奈唑胺总清除率的65%。相关热文推荐:利奈唑胺(Linezolid)治疗肺结核的副作用和处理措施?
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2023-12-01 15:49
利奈唑胺(Linezolid)治疗肺结核的副作用和处理措施?
利奈唑胺适应症利奈唑胺(Linezolid)已被批准用于治疗由耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染、由金黄色葡萄球菌引起的医院获得性肺炎、复杂的皮肤和皮肤结构感染(SSSIs)、由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的简单SSSIs以及由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎。另外,利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。利奈唑胺(Linezolid)治疗肺结核的副作用1、血液和淋巴系统疾病:白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、嗜酸细胞增多。2、精神疾病:失眠。3、神经系统疾病:头痛、头晕、感觉减退、触觉异常。4、眼部疾病:视力模糊。5、血管疾病:高血压、静脉炎、血栓性静脉炎。6、胃肠道疾病:胃肠道异常、腹泻、恶心、呕吐、胰腺炎、胃炎、腹痛、便秘、口干、消化不良、稀便。7、肝胆疾病:肝功能检测异常、碱性磷酸酶升高、总胆红素升高。8、皮肤和皮下组织疾病:荨麻疹、皮炎、发汗、瘙痒症、皮疹。9、全身疾病:寒战、疲劳、发热、注射部位疼痛、口渴增加、局部疼痛。副作用处理措施1、血小板减少:用药期间注意监测血常规,基础血小板值偏低者尽量避免使用。尽量避免与其他可引起血小板减少症的药物联用。用药1周后加强血小板计数监测频率,疗程一般不宜超过2周。根2、失眠、头痛、头晕:注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠时间,睡前避免进行重体力劳动,睡眠避免饮用咖啡等刺激性饮品。3、视力模糊:可能需要停药,并咨询医生后续处理方法。4、高血压:减少钠盐的摄入,减少脂肪的摄入,戒烟、限酒,可能需要服用降压药,并密切关注血压变化。5、腹泻、恶心、呕吐:需要遵医嘱服用止泻药和止吐药,同时注意补充水分和电解质。6、胰腺炎、胃炎:需要立即就医,可能需要停止使用利奈唑胺,并给予相应的治疗。7、腹痛、便秘、口干、消化不良:需要注意饮食和运动,饮食以清淡、易消化为主,便秘者可以多吃富含纤维素的食物,腹痛者避免进食辛辣刺激性、生冷的食物,如辣椒、雪糕等。口干者多饮水,消化不良者进食后不要立即平躺,可尝试进行轻度运动,比如散步等。8、荨麻疹、皮炎、发汗、瘙痒症:需要避免抓挠和摩擦,保湿皮肤清洁、卫生,同时勤洗澡、勤换洗衣物。9、皮疹:需要避免抓挠和摩擦,可用温水清洁皮肤,保持皮肤湿润,洗浴时避免使用强刺激性或碱性洗漱用品,沐浴后涂抹温和润肤露、硅霜、维生素E软膏等,保护皮肤。10、寒战、疲劳、发热:需要注意休息和保暖,同时可以尝试使用退热药物缓解症状,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。11、口渴增加:需要注意补充水分和电解质,同时可以尝试使用止渴药缓解症状。12、局部疼痛:可以尝试使用热敷或者冷敷的方法缓解疼痛。利奈唑胺治疗结核病的用法用量一、耐药结核病1、成人(1)降阶梯疗法:初始剂量为600mg/次,一天用药2次,4-6周后减量为600mg/次,一天用药一次,治疗总疗程为9-24个月。(2)中低剂量疗法:剂量为600 mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天,或者是停用;2、儿童(1)12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg, 8小时服用一次,不宜超过900mg/天。(2)10-12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg, 12小时服用一次,不宜超过600mg/天。二、耐药、重症及难治性结核性脑膜炎1、成人、12岁及以上儿童患者:利奈唑胺600mg, 12小时一次,静脉滴注用药,或600mg,一天用药两次,口服给药。2、12岁以下儿童:按10mg/kg给药, 8小时用药一次,静脉滴注或口服给药。利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的临床疗效和安全性全面检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library和中国国家知识基础设施数据库中关于利奈唑胺治疗肺结核合并重症肺炎的文献。在24篇文章中搜索到1202例临床患者。荟萃分析结果显示,利奈唑胺治疗与患者更好的细菌清除率和更好的总临床有效率。利奈唑胺治疗导致血清炎症因子TNF-α 、IL6 和IL8 水平降低。利奈唑胺联合常规抗结核治疗较常规抗结核方案具有更好的细菌清除率和临床总有效率,安全性可靠。参考文献:Wu W, Li L, Duan S, Wang Y. Clinical effectiveness and reliability of linezolid in the treatment of pulmonary tuberculosis complicated with severe pneumonia: a meta-analysis. Am J Transl Res. 2022 Nov 15;14(11):7622-7631. PMID: 36505326; PMCID: PMC9730084.相关热文推荐:米托坦(Lysodren)能治疗功能性肾上腺皮质癌吗?
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2023-12-01 15:34
最新药讯
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
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2024-05-11 16:35
索托拉西布在中国上市了吗?好购买吗?
导读:索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成人患者。索托拉西布前称AMG 510,旨在与KRAS G12C 结合,将蛋白质锁定在非活性状态,防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的 KRAS蛋白。Sotorasib是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。索托拉西布在中国上市情况索托拉西布已经在中国台湾、中国香港上市了,但是截至2024年5月11日,还没有在中国内地上市。索托拉西布由安进公司(Amgen)研发,并且获得了美国FDA的加速批准上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。索托拉西布的购买方式索托拉西布可以在中国台湾、中国香港的药房或医院咨询购买,但是需要符合药物适应症,而且需要由医生开具处方后才能购买。另外,也可通过国内的医疗服务机构购买。索托拉西布在中国的售价会有所区别,具体价格建议患者多方面了解。索托拉西布的价格德国版索托拉西布(Amg510)的价格大约是43980元-50000元一盒,一盒的规格是120mg*240粒,孟加拉珠峰版索托拉西布(Amg510)的价格大约是4000元不等,一盒的规格是120mgx56粒。 不同版本的索托拉西布,其价格也有区别。影响索托拉西布价格的因素1、研发成本:开发新药需要巨额投资,包括科研人员的努力、临床试验的费用以及药品生产的成本。这些成本通常会反映在药品的价格中。2、市场需求:如果索托拉西布在治疗特定肺癌方面具有显著的疗效,并且患者对它的需求较高,那么供应商可能会根据市场情况制定相应的价格。3、汇率变动:对于进口药物,汇率的波动也可能影响其在不同国家的定价。药品价格可能会随着时间的推移而发生变化,随着市场的发展、竞争的加剧以及新的治疗选择的出现,索托拉西布的价格可能会有所调整。
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2024-05-11 15:56
瑞美吉泮仿制版也能有效治病吗?
导读:瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的CGRP受体拮抗剂,具有特定的疗效和安全性,瑞美吉泮在治疗偏头痛的临床试验中表现出了良好的疗效和安全性。截至目前,还没有仿制版的瑞美吉泮,因此也无法判断瑞美吉泮仿制版是否能够有效治疗。瑞美吉泮仿制版瑞美吉泮在中国已经获得批准用于治疗成人有或无先兆偏头痛的急性治疗,瑞美吉泮的口崩片剂型在中国也已获批上市,但是截至2024年5月11日,并没有瑞美吉泮仿制版,因此瑞美吉泮仿制版的价格、疗效等信息都无法明确。如果瑞美吉泮的仿制药版本通过相关部门评估和审批流程,理论上也能有效地治疗偏头痛。但由于目前尚未有瑞美吉泮的仿制药版本在市场上流通,因此无法提供具体的仿制药版本的疗效数据。患者应咨询医生以获取关于使用仿制药的个性化建议。仿制药物的效果仿制药必须通过生物等效性研究,证明其与原研药在药物的吸收和利用方面没有显著差异。这意味着仿制药在体内的药效应该与原研药相当。仿制药的生产需要遵循严格的质量控制标准,以确保药物的纯度、效力和稳定性与原研药一致。虽然生物等效性是仿制药获批的一个重要条件,但临床疗效的评估也同样重要。理想情况下,仿制药也应该有临床研究支持其疗效。只有通过国家药品监督管理部门的审批,证明了其安全性、有效性和质量可控性,仿制药才能被认为可以用于治疗。瑞美吉泮的疗效患者在使用瑞美吉泮后,可在45分钟内迅速缓解疼痛和消除最困扰的症状,60分钟内恢复正常功能,90分钟内消除疼痛,瑞美吉泮的持续疗效可达48小时。瑞美吉泮在临床试验中表现出了良好的安全性和耐受性,不良反应与安慰剂相似,无明显的肝毒性与心血管不良事件。瑞美吉泮为口腔崩解片,服用方便,起效快,生物利用度高,可以按需使用,提高患者依从性。
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