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艾思瑞是什么公司产的?

作者
郭药师
阅读量:668
文章来源:医伴旅
2025-01-21 16:33:04

艾思瑞是什么公司产的?艾思瑞(通用名称:吡非尼酮)由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发,首先于2008年10月16日获PMDA批准上市,之后于2011年2月28日获EMA批准上市,后又于2014年10月15日获FDA批准上市,由盐野义在日本上市销售,商品名为Pirespa;由Intermune在美国和欧洲上市销售,商品名为Esbriet。

2013年12月,艾思瑞在我国获批上市,由北京康蒂尼药业生产销售,为我国肺纤维化患者的治疗带来了新的选择。

艾思瑞(吡非尼酮)治疗特发性肺纤维化的效果非常好,能够实现抗炎作用,除此之外,作为一种强有力的自由基的清除剂,艾思瑞通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏,还可以起到抗氧化作用。

艾思瑞按剂量递增原则逐渐增加用量,因空腹服用时,艾思瑞在血液中浓度会明显升高,很可能会出现副作用,因而餐后服用为宜。艾思瑞(吡非尼酮)的初始用量为每次200mg,每日3次,最好能在两周的时间内,通过每次增加200mg 剂量,最后将艾思瑞用量维持在每次600mg(每日1800mg)。

除了我国,目前也已经有越来越多的国家上市艾思瑞(吡非尼酮),其中印度上市的仿制药价格比较低,生产厂家是印度Cipla公司,每盒只需要大约200$,规格是200mg*30粒/盒,患者可以选择购买。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年04月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212077

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