艾思瑞是什么公司产的?艾思瑞(通用名称:吡非尼酮)由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发,首先于2008年10月16日获PMDA批准上市,之后于2011年2月28日获EMA批准上市,后又于2014年10月15日获FDA批准上市,由盐野义在日本上市销售,商品名为Pirespa;由Intermune在美国和欧洲上市销售,商品名为Esbriet。
2013年12月,艾思瑞在我国获批上市,由北京康蒂尼药业生产销售,为我国肺纤维化患者的治疗带来了新的选择。
艾思瑞(吡非尼酮)治疗特发性肺纤维化的效果非常好,能够实现抗炎作用,除此之外,作为一种强有力的自由基的清除剂,艾思瑞通过清除活性氧(ROS)抑制脂质过氧化物和减少组织正常结构的破坏,还可以起到抗氧化作用。
艾思瑞按剂量递增原则逐渐增加用量,因空腹服用时,艾思瑞在血液中浓度会明显升高,很可能会出现副作用,因而餐后服用为宜。艾思瑞(吡非尼酮)的初始用量为每次200mg,每日3次,最好能在两周的时间内,通过每次增加200mg 剂量,最后将艾思瑞用量维持在每次600mg(每日1800mg)。
除了我国,目前也已经有越来越多的国家上市艾思瑞(吡非尼酮),其中印度上市的仿制药价格比较低,生产厂家是印度Cipla公司,每盒只需要大约200$,规格是200mg*30粒/盒,患者可以选择购买。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年04月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212077