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艾曲波帕仿制药价格多少?

作者
郭药师
阅读量:507
文章来源:医伴旅
2025-01-17 00:21:19

艾曲波帕Revolade由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者(确诊时间大于等于6个月),目的是评估艾曲波帕长期治疗的安全性和有效性。

研究结果表明,在接受艾曲波帕Revolade治疗的两周内,患者的中位血小板计数升高至≥50×10^9/ L,同时中位血小板计数> 50×10^9/L可以维持4年以上。治疗后,整体出血率降低,根据世界卫生组织的出血量表,在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39%的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物,且不需要救援治疗,治疗效果至少维持24周。

艾曲波帕Revolade原研药的售价偏高,因此很多患转抓而购买艾曲波帕Revolade仿制药。艾曲波帕仿制药价格多少?

艾曲波帕Revolade仿制药是孟加拉药厂生产,包括珠峰药厂和碧康药厂。孟加拉珠峰版的艾曲波帕有两种规格一种是25mg*14片,售价在1000$左右,另一种是50mg*14片,售价在1500$左右。

孟加拉碧康版艾曲波帕:①25mg*28片/一盒,售价约1500$。 ②50mg*28片/一盒,售价约3000$。具体价格请咨询医伴旅客服。

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免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027

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