康士得的外包装图片

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）由Zeneca公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）推荐用药剂量：成年男性包括老年人一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。

服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括有：呼吸系统中的呼吸困难/消化系统中的厌食、消化不良/心血管系统中的心力衰竭/中枢神经系统中的头晕、失眠、嗜睡、性欲减低/血液系统中的贫血等。患者在服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）进行治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。

数据表明，服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）进行治疗，严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得（比卡鲁胺，朝晖先）对有中、重度肝损伤的病人应慎用。服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）进行治疗可能出现肝脏改变，因此患者应考虑定期进行肝功能检测。

以上就是关于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。