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Tasigna纳入医保了没?

作者
郭药师
阅读量:574
2025-01-20 18:58:04

Tasigna(别名:尼洛替尼,达希纳)是一种胶囊制剂,主要用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。慢性髓性白血病(CML)是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤,绝大多数患者缓慢起病,早期常无症状,临床逐步出现乏力、食欲不振、腹部胀满、盗汗和体重降低。

  Tasigna的生产厂家是瑞士诺华,早在2007年该药在美国获批上市,2009年也在我国获批,目前在我国上市也已经有十几年的时间了,为国内白血病患者带来了新的希望。

在一项三期研究中,对比研究了Tasigna和伊马替尼的效果,结果显示,在治疗12个月获得完全分子反应的病人中,Tasigna(尼洛替尼,达希纳)治疗组的比例明显要比依马替尼治疗组高。完全的细胞遗传学反应率方面,接受300mg/日2次Tasigna治疗12个月病人也明显高于依马替尼治疗组。

Tasigna在我国上市后因其显著的治疗效果受到国内很多患者的青睐,不过,对于国内患者来说Tasigna的价格也是决定他们能否长期用药的关键。众所周知,原研药在我国上市后的价格都比较高,那Tasigna纳入医保了没?

2018年Tasigna被纳入医保,其中规格为200mg的Tasigna从32000$降到了11364$规格为150mg的也从原来的29000$一盒降成了9120$,极大的改善了患者的用药压力,患者在正规的医院便可参与报销。

参考资料: FDA说明书更新于2024年2月8日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022068

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尼洛替尼(Nilotinib)
药品别称
尼洛替尼、达希纳、Nilotinib、Tasigna
适应人群
适用于成人及年龄≥1岁的儿童患者中,新诊断的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+...[ 详情 ]
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