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赞可达对肺癌能有多大效果?

作者
郭药师
阅读量:578
2025-01-21 17:19:40

赞可达(赛立替尼)对肺癌能有多大效果?赞可达单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

治疗效果:对于纳入的246例NSCLC患者,研究显示,无论是否曾接受克唑替尼治疗,ALK阳性NSCLC患者均可从赞可达中获益。针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究显示,赞可达的全身和颅内反应良好,毒性可控。

2012-2013年,ASCEND-2纳入140名含铂两种以上化疗失败且克唑替尼治疗失败的Ⅳ期NSCLC患者,100例(71%)存在无症状或稳定的脑转移病灶。治疗给予赞可达750 mg/d口服。 中位治疗时间8.8个月,中位随访时间11.3个月。

赞可达治疗的全身反应:

总缓解率(研究者评估,下同)为38.6%;疾病控制率为77.1% 中位至缓解时间为1.8个月(1.6-5.6个月)

中位缓解持续时间为9.7个月;中位无进展生存期为5.7个月。

赞可达(赛立替尼)治疗脑转移后的治疗反应:

颅内总缓解率达45.0%,疾病控制率为74.0%,中位持续缓解时间9.2个月。

不良事件:最常见的不良事件为恶心(81%)、腹泻(80%)和呕吐(63%)。

ASCEND-2研究进一步证实了赞可达(赛立替尼)在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间,且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经赞可达治疗后,转移灶控制情况良好。

ASCEND-2研究进一步证实了赞可达(赛立替尼)在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间,且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经赞可达治疗后,转移灶控制情况良好。

参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225

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色瑞替尼(Ceritinib)
药品别称
色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia
适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK...[ 详情 ]
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