免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服

朝晖先效果如何?

作者
郭药师
阅读量:792
2025-01-21 10:36:01

朝晖先(比卡鲁胺)属于一种纯抗雄激素药物,其不仅具有作用特异性强的优点,而且还具有良好的耐受性以及较长的半衰期等优势。由于其独特的疗效,在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗,其所带来的治疗效果也是比较令人满意的。

国内一项实验将148例中晚期前列腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以比卡鲁胺片每次50 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以75mg/m²多西他赛,静脉滴注1h,每4周1次。2组患者均治疗12个月。比较2组患者的临床疗效、血清前列腺特异性抗原(PSA)、磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)、腺激肽释放酶2(hK2),以及药物不良反应的发生情况。

结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.19%(66例/74例)和43.24%(32例/74例),差异有统计学意义。治疗后,试验组和对照组的PSA分别为(9.57±1.24)和(27.58±3.06)ng/mL,GPC-3分别为(68.43±8.31)和(102.18±10.57)pg/mL,hK2分别为(31.29±3.98)和(58.47±7.43)ng/L,差异均有统计学意义。2组患者发生的药物不良反应均以去势综合征、乳房胀痛和胃肠道反应为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为25.68%和16.22%,差异无统计学意义。

由此可见,多西他赛注射液联合比卡鲁胺片(即康士得)治疗中晚期前列腺癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。

参考资料: FDA说明书更新于2017年10月,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/020498s028lbl.pdf

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

比卡鲁胺(Bicalutamide)
药品别称
比卡鲁胺、康士得、Casodex、Bicalutamide
适应人群
适用于确诊为D2期转移性前列腺癌的男性患者,且需在医生指导下与LHRH类似物联合...[ 详情 ]
免费了解
药品信息
药品知识
药品信息
相关药物
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
最新药品信息
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
医伴旅
医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,本着“健康至上,医疗全球化”的理念, 公司将O2O的概念引入跨境医疗服务行业,专注为中国患者寻找全球优质医疗资源,让国内患者可以享受到优质的医疗服务。
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
关于我们
邮箱 : service@1blv.com
医伴旅公众号
医伴旅医学顾问
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号