
氨曲南/阿维巴坦(Emblaveo)于2025年2月在美国获批,目前尚未在中国大陆上市,因此无官方定价。
截至2026年7月,氨曲南/阿维巴坦尚未正式在国内上市,价格暂不明确。如需获取价格,可前往氨曲南/阿维巴坦上市国家,在当地医院就诊后了解价格。
在氨曲南500mg~2000mg、阿维巴坦50mg~2000mg的剂量区间内,单次及多次静脉给药后,两种成分的血药峰浓度(Cmax)、药时曲线下面积(AUC)基本呈剂量正比例关系。肾功能正常患者每6小时输注3小时,多次给药后药物蓄积程度极轻微。
氨曲南体内代谢程度极低。阿维巴坦在人肝细胞、肝微粒体中无代谢反应,血浆中主要以原形存在。

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二者主要经肾脏排泄,排泄方式为肾小球滤过联合肾小管分泌。氨曲南原形经尿液排泄占比64.2%~75.9%,约12%经粪便排泄。阿维巴坦原形经尿液排泄占比83.8%~100%,粪便排泄占比<0.25%。
不推荐与OAT1/3抑制剂(如丙磺舒)联用。尽管丙磺舒对氨曲南暴露影响无临床意义,但阿维巴坦为OAT1/3底物,联用可能改变其PK,临床影响尚不明确。
临床研究显示,氨曲南、阿维巴坦与甲硝唑联用未见药动学相互作用。
体外研究也表明,氨曲南/阿维巴坦与阿米卡星、环丙沙星、黏菌素、达托霉素、庆大霉素、左氧氟沙星、利奈唑胺、甲硝唑、替加环素、妥布霉素和万古霉素对肠杆菌目细菌无拮抗作用。
参考资料: FDA说明书获批于2025年2月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217906
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