吉妥单抗可治疗哪些疾病？

吉妥单抗（别名：吉妥珠单抗，MYLOTARG）由美国的惠氏制药研发，那吉妥单抗可治疗哪些疾病？

吉妥单抗的适应症：

2000年5月，吉妥单抗得到加速审批，作为年龄稍大的复发性CD33阳性AML患者的独立治疗方法。但由于接下来的验证性实验不能佐证其临床获益且表现出安全问题，包括较多早期死亡案例，吉妥单抗的生产商主动将其撤市。

2017年9月1日，美国食品药品监督局批准吉妥单抗重新上市，用于治疗被新诊断为CD33阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者。FDA同时还批准该药用于2岁及以上复发性或对初始治疗无反应（难治性）的CD33阳性AML患儿的治疗。

2020年6月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）将在新确诊为CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）的患者中，吉妥单抗（别名：吉妥珠单抗，MYLOTARG）的适应症范围扩大至1个月及以上的小儿患者。

FDA批准吉妥单抗填补了许多AML(急性骨髓性白血病)成人和儿童患者未满足的需求。如果不治疗，这一疾病可以在几个月甚至几个礼拜致命，而且复发率很高。

吉妥单抗（别名：吉妥珠单抗，MYLOTARG）是一款抗体偶联药物(ADC)，含有以CD33为靶点的单克隆抗体（mAB）和与之结合的细胞毒素卡奇霉素。CD33是一种在髓系细胞表面表达的抗原，在多达90%的AML患者中都存在。当吉妥单抗与CD33抗原结合时，可被内吞进细胞，然后在癌细胞内释放卡奇霉素将其杀死。