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埃索美拉唑2020年价格

作者
医学编辑小郑
阅读量:114
2020-08-17 08:43

埃索美拉唑(耐信,Nexium)是奥美拉唑的S-旋光异构体, 是全球首个异构体质子泵抑制剂(PPI), 通过特异性抑制胃壁细胞质子泵减少胃酸分泌。 经大量临床实验和药物研究证实: 其维持胃内pH>4的时间更长, 抑酸效率更高, 疗效优于前两代PPI,个体差异小。 作为新一代PPI, 现已广泛应用于临床治疗诸多酸相关疾病。埃索美拉唑,商品名耐信(Nexium),是奥美拉唑的单一异构体,即(S)-异构体。由于具有代谢优势,埃索美拉唑较奥美拉唑具有更高的生物利用度和更一致的药代动力学,使到达质子泵的药物增加,抑酸效果优于其他PPI。

 埃索美拉唑(耐信,Nexium)批准的适应症为用于预防接受非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗的患者胃溃疡和十二指肠球部溃疡的复发,埃索美拉唑在日本已经批准的适应症包括返流性食管炎和非糜烂性反流病(NERD)。

埃索美拉唑2020年价格是多少?

埃索美拉唑2020年价格

医伴旅了解到印度版的埃索美拉唑(耐信,Nexium)售价最便宜,一盒的价格大约在500左右。

临床试验,埃索美拉唑(耐信,Nexium)与奥美拉唑治疗反流性食管炎临床对比研究,埃索美拉唑的总有效率为97.18%,明显高于奥美拉唑的84.51%,不良反应发生率无显著差异。陈才铭做过奥美拉唑和埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析,埃索美拉唑组的痊愈率92.6%,高于奥美拉唑的78.6%,结果证明埃索美拉唑具有成本-效果优势。

相关药讯
奥赛康的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市
4月16日,奥赛康发布公告称,公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到药监局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂《药品注册证书》。 艾司奥美拉唑是首个手性质子泵抑制剂(PPI),为奥美拉唑的S-异构体,能通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤。2007年,艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂首次在瑞典批准上市(商品名:Nexium),规格为10mg,随后在美国、欧洲各国及日本上市。美国FDA批准艾司奥美拉唑的口服混悬剂适用于12至17岁儿童和1至11岁儿童的胃食管反流病短期治疗,是 唯一获准用于儿科临床患者的PPI制剂产品 。 据中国医药工业信息中心 PDB药物综合数据库显示,在2022年,原研公司阿利斯康所生产的艾司奥美拉唑销售量最多,几乎占整体市场的一半。奥赛康所生产的艾司奥美拉唑2022年销售额为1530万元,在整体销售市场中占比4%, 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批后,可生产该药品并上市销售,将有利于提升奥赛康在该领域的市场竞争力,并对公司未来的经营产生积极影响。 艾司奥美拉唑为弱碱性药物,对酸不稳定,其肠溶剂型可以保护药物不受到胃酸破坏,更好地从小肠吸收进入血液,提高其生物利用度。肠溶干混悬剂与普通剂型相比,便于儿科患者和和吞咽困难患者的给药,还被列入“重大新药创制”科技重大专项2018年度实施计划第一批立项课题项目之一。 据PDB药物综合数据库显示,艾司奥美拉唑口服制剂中国样本医院总销售额2022年近2.5亿元。 奥赛康研制的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂获批上市后,可进一步丰富临床用药产品供应,增加患者用药选择性,为胃食管反流病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续非甾体抗炎药治疗的患者带来更多获益。
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2023-05-04 11:48
埃索美拉唑副作用有什么
埃索美拉唑适用于:胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发.但埃索美拉唑也是有副作用的,今天咱们就来详细了解一下埃索美拉唑副作用有什么? 埃索美拉唑副作用发生率>10%:中枢神经系统:头痛(2%-11%) 副作用发生率1%-10%: 中枢神经系统:易怒(婴儿:≥5%)、头晕(静脉注射:≤3%;口服:<1%)、眩晕(静脉注射:≤3%)、嗜睡(儿童:2%;成人: 埃索美拉唑副作用发生率<1%) 皮肤科:瘙痒(静脉注射:1%;口服:<1%),内分泌与代谢:甲状腺激素水平改变(甲状腺素升高:≤1%)、血清钾降低(≤1%)、血清钠降低(≤1%)、甲状腺激素降低(甲状腺素降低:≤1%)、胃泌素升高(≤1%)、血清钾升高(≤1%)、血清钠升高(≤1%)、促甲状腺激素升高(≤1%),尿酸升高(≤1%)。 埃索美拉唑副作用有:胃肠道:肠胃气胀(静脉注射:10%;口服:≥1%)、腹泻(2%-4%)、腹痛(1%-6%)、恶心(静脉注射:6%;口服:≥1%-2%)、呕吐(婴儿:1%至≥5%;成人:<1%)、口干(静脉注射:4%;口服:≥1%)、便秘(静脉内:3%;口服:≥1%)。血液和肿瘤学:血小板数量失调(≤1%)。肝:血清碱性磷酸酶升高(≤1%),血清丙氨酸转氨酶升高(≤1%),血清天冬氨酸转氨酶升高(≤1%)。局部:注射部位反应(静脉注射:2%-4%)。肾:血清肌酐升高(≤1%)。呼吸系统:咳嗽(静脉:1%;口服:<1%),呼吸急促(婴儿,口服:1%)。其他:发烧(静脉注射:4%;口服:<1%)。 服用埃索美拉唑时当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降,反复的呕吐,吞咽困难,吐血或黑便),怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为使用埃索美拉唑治疗可减轻症状,延误诊断。长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。 以上就是埃索美拉唑副作用的内容,希望可以帮助到您! 相关热文推荐:埃索美拉唑价格贵吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71937.html
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2022-10-26 14:52
埃索美拉唑副作用大不大,服用时能喝酒吗?
胃溃疡是消化内科中常见的疾病,主要由幽门螺杆菌感染引起。幽门螺杆菌感染性胃溃疡主要表现为反酸、上腹部疼痛、食欲减退、呕吐等,好发于中老年人与饮食无度者,如果未及时治疗,会扩大溃疡面积,引起胃穿孔、胃出血等。埃索美拉唑是奥美拉唑通过左旋变换而来的异构体,通过抑制胃壁细胞氢钾离子交换酶来抑制胃酸分泌,临床应用较少出现毒副反应,埃索美拉唑通过肝内细胞途径代谢的量不多,肝脏对其的首过效应不高,血清清除速率缓慢,可以维持较高的血药浓度和生物利用度。那么,埃索美拉唑副作用大不大,服用时能喝酒吗? 埃索美拉唑副作用大不大 埃索美拉唑副作用有头痛、嗜睡、瘙痒、血清钠升高、甲状腺激素水平改变、易怒、头晕、眩晕、甲状腺激素降低、血清钾降低、血清钠降低、腹泻、口干、便秘、尿酸升高、胃泌素升高、血清钾升高、促甲状腺激素升高、肠胃气胀、腹痛、恶心、呕吐等。 埃索美拉唑服用时能喝酒吗 用药时喝酒危害大,因为酒中含有浓度不等的酒精。用药时饮酒可与多种药物发生反应,会降低药效或增加药物的毒副作用。另外,有些药物能加重酒精对人体的损伤。因此,使用埃索美拉唑时建议不饮酒。 如果您正在使用埃索美拉唑,一定要按照医嘱进行用药,切勿自行更改药物剂量以及用药时间,以免延误自身的治疗进度。在日常生活中也要多注意饮食,增强自身体质,才能更好的面对疾病。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:埃索美拉唑可以长期吃吗,吃多久停药?
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2022-10-26 14:52
埃索美拉唑不良反应有哪些?
埃索美拉唑用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。埃索美拉唑效果显著,但是也会存在或多或少的副作用,下面我们就来看一下埃索美拉唑不良反应有哪些? 埃索美拉唑不良反应: >10%: 中枢神经系统:头痛(2%-11%) 1%-10%: 中枢神经系统:易怒(婴儿:≥5%)、头晕(静脉注射:≤3%;口服:<1%)、眩晕(静脉注射:≤3%)、嗜睡(儿童:2%;成人:<1%) 皮肤科:瘙痒(静脉注射:1%;口服:<1%) 内分泌与代谢:甲状腺激素水平改变(甲状腺素升高:≤1%)、血清钾降低(≤1%)、血清钠降低(≤1%)、甲状腺激素降低(甲状腺素降低:≤1%)、胃泌素升高(≤1%)、血清钾升高(≤1%)、血清钠升高(≤1%)、促甲状腺激素升高(≤1%),尿酸升高(≤1%) 胃肠道:肠胃气胀(静脉注射:10%;口服:≥1%)、腹泻(2%-4%)、腹痛(1%-6%)、恶心(静脉注射:6%;口服:≥1%-2%)、呕吐(婴儿:1%至≥5%;成人:<1%)、口干(静脉注射:4%;口服:≥1%)、便秘(静脉内:3%;口服:≥1%) 血液和肿瘤学:血小板数量失调(≤1%) 肝:血清碱性磷酸酶升高(≤1%),血清丙氨酸转氨酶升高(≤1%),血清天冬氨酸转氨酶升高(≤1%) 局部:注射部位反应(静脉注射:2%-4%) 肾:血清肌酐升高(≤1%) 呼吸系统:咳嗽(静脉:1%;口服:<1%),呼吸急促(婴儿,口服:1%) 其他:发烧(静脉注射:4%;口服:<1%) 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的埃索美拉唑不良反应以及它的发生率,如果出现以上严重不良反应,患者一定要及时告知医生来处理。
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2022-10-26 14:52
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数6人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
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2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
已帮助人数6人
2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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2024-05-20 17:56
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