释倍灵治疗多发性骨髓瘤疗效如何呢？

释倍灵（plerixafor）治疗多发性骨髓瘤疗效如何呢？释倍灵（plerixafor）治疗多发性骨髓瘤效果理想，很多骨髓瘤患者最终选择了释倍灵（plerixafor）。赛诺菲旗下释倍灵（plerixafor）注射液2018年12月11日获得国家药品监督管理局批准并取名为释倍灵（plerixafor），与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵（plerixafor）可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。

释倍灵（plerixafor）是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合。 SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。 释倍灵（plerixafor）治疗导致小鼠，狗和人类的回圈造血祖细胞的白细胞增多和升高。释倍灵（plerixafor）驱动的CD34 +细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。

释倍灵（plerixafor）治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：在释倍灵（plerixafor）注射剂关键的临床研究中，59%的NHL患者接受释倍灵（plerixafor）和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg，与20%接受安慰剂的患者进行比较。释倍灵（plerixafor）治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受释倍灵（plerixafor）与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg，与28%使用安慰剂患者进行对照。释倍灵（plerixafor）治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。

综上所述，释倍灵（plerixafor）的治疗效果还是很好的，患者可以放心使用，如有其他问题请咨询医伴旅客服。