释倍灵(plerixafor)治什么?赛诺菲旗下释倍灵(plerixafor)注射液2018年12月11日获得国家药品监督管理局批准并取名为释倍灵(plerixafor),与粒细胞集落刺激因子联用,适用于非霍奇金淋巴瘤患(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)病症中动员造血干细胞进入外周血,以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂,释倍灵(plerixafor)可显著提高造血干细胞采集成功率,使患者通过移植获得更多的治愈机会。
释倍灵(plerixafor)治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证:在释倍灵(plerixafor)注射剂关键的临床研究中,59%的NHL患者接受释倍灵(plerixafor)和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg,与20%接受安慰剂的患者进行比较。释倍灵(plerixafor)治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日,安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受释倍灵(plerixafor)与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg,与28%使用安慰剂患者进行对照。释倍灵(plerixafor)治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日,安慰剂组为4日。
释倍灵(plerixafor)注射液在中国售卖的规格为1.2ml(20mg/ml),20mg或0.24/kg每天一次,连续4天用药,使用释倍灵(plerixafor)前均应先使用G-CSF预防处理,在开始血液分离术11小时之前,通过皮下注射给药。
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