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新药AEO获批快速通道,有望为胶质母细胞瘤带来福音!

作者
郭药师
阅读量:717
2025-01-21 04:31:36

FDA将谷氨酸结合分子无水烯醇-草酰乙酸酯(AEO)授予快速通道称号,用于治疗新诊断的多形胶质母细胞瘤患者。

▏胶质母细胞瘤与AEO

胶质母细胞瘤(glioblastoma)又称多形胶质母细胞瘤,为高度恶性的肿瘤,生长快,病程短,自出现症状到就诊时间多数在3个月内。

AEO在体内转化为草酰乙酸,已发现它会改变胶质母细胞瘤细胞中的癌症代谢,减少糖酵解和乳酸的产生。

MetVital,Inc.总裁兼首席执行官艾伦·卡什(Alan Cash)在一份声明中说:“ FDA授予AEO快速通道称号是MetVital的另一个重要里程碑,因为它有可能加快针对胶质母细胞瘤患者的药物开发速度。”

在研究者发起的临床试验中,AEO的临床效果也正在测试中,用于治疗肌萎缩性侧索硬化症,阿尔茨海默氏病以及患有认知障碍的乳腺癌幸存者。

▏试验详情

在胶质母细胞瘤中,已经开放了一项多中心,开放标签,第2期概念验证临床试验,以评估「AEO和标准治疗(SoC)的联合使用」与「仅标准治疗」的效果,标准治疗涉及手术,放疗和替莫唑胺的化疗(Temodar )。该研究的主要终点将是总体生存期和无进展生存期。 该研究尚未开始募集,但旨在招募80例患者,这些患者的主要入选标准包括「胶质母细胞瘤的组织病理学诊断」,良好的血红蛋白(> 9 g / dL)和血小板(> 100,000 / microliter)水平以及Karnofsky表现状态> 70。

但是如果患者患有严重的并发疾病,正在接受肿瘤治疗电场或卡莫司汀晶片的伴随治疗,随机分组时的预期寿命少于6个月,或者怀孕,则将其排除在研究之外。但是,同时接受抗癫痫药的患者是可以的。

此前,在具有人类胶质母细胞瘤组织植入物的动物模型中显示了与AEO相关的安全性和有效性。临床前,该药物减慢了肿瘤的生长速度,并提高了生存率。该药物在肝细胞癌和神经胶质瘤中也显示出了希望,因此FDA曾授予其“孤儿药”的称号。

此次的快速通道称号也将进一步促进AEO药物在胶质母细胞瘤的发展,并加快FDA对该药物临床研究的审查。

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

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