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Budesonide治疗效果怎么样?

作者
郭药师
阅读量:590
文章来源:医伴旅
2025-01-21 13:45:48

Budesonide是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药,属于肾上腺皮质激素类药。布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市,是一种非卤化糖皮质激素,具有很强的局部抗炎作用,能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应,是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。

2011年12月20日,美国Santarus公司宣布其已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了有关Budesonide 9mg(商品名Uceris)用于缓解轻中度溃疡性结肠炎的诱导治疗的新药申请(NDA)。

Budesonide治疗效果怎么样?

在2项Ⅲ期关键性临床研究中,对Budesonide用于治疗伴有轻度或中度活动性溃疡性结肠炎的患者进行了评估。在这些临床研究中,在治疗8周后,通过溃疡性结肠炎活动性指数(UCDAI)评分作为检测手段,在意图治疗(intent-to-treat)人群中达到临床缓解方面,每日服用1次Budesonide 9 mg的患者达到主要研究终点的情况优于安慰剂组(在美国研究中p=0.0143,在欧洲研究中p=0.0047)。当对接受至少一剂一种研究用药物的患者进行全部随机化的同时,在相关的统计分析计划中对意图治疗人群进行了预先定义。

上述Ⅲ期临床研究结果还显示,Budesonide 9 mg通常具有良好的耐受性,且其治疗相关性不良事件的发生频率与安慰剂组相似。更多Budesonide的信息,患者可以咨询医伴旅。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年3月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210897

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