Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的三线治疗。每日服用150mg,餐前1小时或餐后2小时,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。
Tarceva是一种靶向药,通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长,酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。 与传统的化疗不同,靶向药在治疗时更有针对性,而且副作用更小,Tarceva口服给药的方式也更加便捷。
在17个国家86个临床中心进行的、有731位晚期非小细胞肺癌患者参加的大型国际III期随机、安慰剂对照临床试验结果证实,Tarceva可显著性提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期,中位生存期提高42.5%,一年生存率提高45%;同时,延缓了咳嗽、呼吸困难、疼痛等肺癌相关症状的恶化,避免了传统化疗导致的白细胞下降、恶心、呕吐等强烈的副作用,且只需每天口服一次,显著提高了患者的生活质量。
在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了Tarceva治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示,对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者,EGFR靶向药物Tarceva能显著提高患者的生存期。Tarceva治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%,中位生存期为9个月。
总的来说,Tarceva治疗肺癌的效果是非常积极有效的,临床试验中,Tarceva很好的控制了疾病进展,并且副作用小,安全性高。