达格列净是钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,据了解,SGLT2抑制剂全球上市已有4年之久,已被美国及欧洲糖尿病学会、美国临床内分泌医师协会、国际糖尿病联盟老年糖尿病患者治疗指南推荐为2型糖尿病治疗一线/二线用药。2017年5月,中国首个SGLT2 抑制剂达格列净(安达唐)正式在中国上市。
那达格列净治疗2型糖尿病效果如何?
DAPA-HF研究是一项安慰剂对照的随机3期临床研究,纳入4744例射血分数降低的心衰患者,在接受最佳心衰药物治疗的基础上,随机分入达格列净组(10 mg/d)或安慰剂组。中位随访18.2年期间,达格列净组心衰恶化(因心衰住院或需要紧急静脉用药)和心血管死亡的复合终点事件发生风险比安慰剂组降低了26%(16.3% vs 21.2%,HR=0.74)。
此外,首次心衰恶化事件发生风险降低了30%,心血管死亡风险降低了18%,全因死亡风险降低17%。在合并和不合并糖尿病的患者中,达格列净带来的获益相似。两组中容量不足相关不良事件、肾功能不全、低血糖等事件的发生率无显著差异。在美国开展的DEFINE-HF研究规模相对较小,但也是一项随机对照研究,纳入的263例患者同样也是射血分数降低的心衰患者,也被随机分入达格列净组(10 mg/d)或安慰剂组,共治疗12周。
结果显示,6周和12周时,达格列净组和安慰剂组患者的N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平无明显差别,但12周时达格列净组心衰相关健康状态评分和NT-proBNP水平有临床意义改善的比例更高(61.5% vs 50.4%,OR=1.8)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202293