Gilotrif上市了吗？

阿法替尼（Gilotrif）是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，阿法替尼（Gilotrif）会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼（Gilotrif）是治疗肺癌的第二代的靶向药，优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效，并能作用在整个ErbB家族中，在研究中，与厄洛替尼相比，阿法替尼（Gilotrif）降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。 那么，阿法替尼（Gilotrif）上市了吗？

阿法替尼（Gilotrif）于2013年在美国获批上市,主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。阿法替尼（Gilotrif）相比第一代EGFR-TKI可显著提高特定非经典突变肺癌患者的无疾病进展生存11.0个月vs3.6个月，其中发生率相对较高的G719X、L861Q、S768I突变位点PFS为18.3个月vs2.6个月。2017年2月，阿法替尼（Gilotrif）获中国药监局批准上市，用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。 2018年10月，国家医疗保障局组织专家按程序与部分抗癌药品进行谈判，将阿法替尼（Gilotrif）等17种药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围，并确定了医保支付标准。自此，患者通过医保能够减轻很大一部分的经济压力。