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Etuary中文的说明书

作者
医学编辑小李
阅读量:124
2020-06-01 13:30

Etuary中文的说明书

【通用名称】吡非尼酮 

【商品名称】艾思瑞 

【全部名称】吡非尼酮,艾思瑞,Pirfenidone,pirfenex,Etuary

【主要成份】 本品主要成分为吡非尼酮。

  【性 状】 Etuary为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。 

【适应症/功能主治】 轻到中度特发性肺纤维化(IPF)。Etuary适用于确诊或疑似特发性肺纤维化(IPF)的治疗。临床研究证实,Etuary可以抑制特发性肺纤维化(IPF)患者肺功能的下降,改善特发性肺纤维化(IPF)患者生活治疗,延长特发性肺纤维化(IPF)患者的生存时间。 

【规格型号】 100mg*54s 

【用法用量】 Etuary按剂量递增原则逐渐增加用量,因空腹服用Etuary时,Etuary在血液中浓度会明显升高,很可能会出现副作用,因而餐后服用为宜。 Etuary的初始用量为每次200mg,每日3次,希望能在两周的时间内,通过每次增加200mg 剂量,最后将Etuary用量维持在每次600mg(每日1800mg);应密切观察患者用药耐受情况, 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药,在症状减轻后,可再逐步增加给药量,最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 

Etuary中文的说明书

【不良反应】 (1) 胃肠道反应:恶心,消化不良,呕吐,厌食 (2) 皮肤疾病:光过敏,出现皮疹 (3) 可能出现肝功能损害:随天门冬氨酸基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT)等的升高而出现肝功能损害,甚至有可能发生肝功能衰竭,要定期检查肝功。 (4) 神经系统:嗜睡,晕眩,行走不稳感。 

【禁 忌】 (1) 对Etuary任何成分过敏的患者禁用 (2) 中毒肝病患者禁用 (3) 妊娠及哺乳期患者禁用 (4) 有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用 (5) 需要服用氟伏沙明者(一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物) 

【注意事项】 (1) 在Etuary的临床试验中发现Etuary可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标,但是尚未发现Etuary可以逆转肺纤维化,故重度特异性肺纤维化患者应用Etuary可能无法受益。 (2) Etuary可能导致严重的光敏反应,长期暴露在光线下,有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明。应使用防晒霜,尽量避免暴露接触紫外线,如出现皮疹,瘙痒,及时联系医生。 (3) 尽量避免合并使用其他药物,如四环素抗生素类药物(多西环素)等,因其可增加光敏反应的机率。 (4) 应用Etuary会发生嗜睡.头晕等相关情况,因此使用本药的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。 (5) 由于肝功能的损害可引起ALT,AST等的升高和黄疸,服用Etuary期间要进行定期的肝功能检查 (6) 由于胶囊配方中有乳糖成分,建议糖尿病患者服用前咨询医生。 (7) 动物试验表明Etuary能透过血脑屏障,建议发作性脑部疾病患者(局灶性兴奋或发作性睡眠)服药前咨询医生。 (8) 吸烟可减低Etuary疗效。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 

以上就是Etuary中文的说明书内容,希望可以帮助到您!

相关药讯
吡非尼酮治疗肺纤维化:患者指南与药物管理
导读:吡非尼酮属于一类称为吡啶酮的药物。它的作用是阻止体内某种导致纤维化的天然物质的作用,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。在治疗期间,应监测可能的不良反应,如光敏反应、恶心、胃应激反应、皮疹、肝功能异常等。作用机制吡非尼酮(Pirfenidone)能够减少对多种刺激引起的炎症细胞积聚,减弱成纤维细胞受到细胞生长因子如转化生长因子β(TGF-β)和血小板衍生生长因子(PDGF)刺激后引起的细胞增殖、纤维化相关蛋白和细胞因子产生以及细胞外基质的合成和积聚。用药指南吡非尼酮的初始用量通常为每次200mg,每日3次,通过每次增加200mg剂量,最后将吡非尼酮的用量维持在每次600mg(每日1800mg)。吡非尼酮以胶囊或片剂形式口服。通常每天3次与食物一起服用,每天大约在同一时间服用吡非尼酮。药物管理吡非尼酮治疗应持续进行,除非医生建议停药,在治疗期间,患者应定期进行肺功能测试和其他相关检查,以监测病情的进展和药物的疗效。应按照说明书指导存放药品,避免潮湿、高温,并保持密封。疗效在一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行2b期试验中,符合资格的参与者是因四种诊断而患有进行性纤维化ILD的患者,将患者随机分配到口服吡非尼酮或匹配的安慰剂组,与安慰剂组相比,吡非尼酮组预测的FVC%下降显着较低。吡非尼酮组和安慰剂组之间主要终点的中位差异为1.69 FVC% 预测值。对于IPF以外的纤维化ILD患者,尽管采用常规治疗但病情恶化,在现有治疗中添加吡非尼酮可能会减轻疾病进展。印度仿制吡非尼酮的价格目前了解到,印度Cipla生产的吡非尼酮参考价格大约是在400元-600元一盒,一盒的规格是200mg×150片。药物价格受多方面因素的影响,并不是固定不变的,需要按照实际购买时的价格为准。
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2024-04-30 16:14
吡非尼酮治疗肺纤维化的效果和注意事项全文解析
导读:吡非尼酮(Pirfenidone)是一种抗纤维化药物,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF),它通过抗炎、抗氧化和抗纤维化的作用机制,能够减缓肺纤维化的进展,减少肺功能下降率,并改善患者的咳嗽症状,从而降低死亡风险。这篇文章主要讲了吡非尼酮的治疗效果、注意事项、用法用量、特殊人群用药等内容。治疗效果吡非尼酮能够减少炎症细胞积聚和成纤维细胞增殖,对于轻、中度特发性肺间质纤维化患者,吡非尼酮可以改善肺功能指标。在临床上吡非尼酮主要用于抗纤维化治疗,包括但不限于肺纤维化、肝脏纤维化以及其他器官的纤维化等。根据ASCEND研究的结果,吡非尼酮能够有效延缓IPF患者肺功能的下降速度。与安慰剂组相比,吡非尼酮治疗组在52周内的用力肺活量(FVC)下降减少了193ml,减缓下降率为45.1%。注意事项患者应严格遵守医生规定的剂量和用药时间,不要自行更改剂量或停药。告诉医生正在使用的所有药物(包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂)。患者应避免或减少暴露在阳光下,并避免同时使用其他光敏药物。吡非尼酮可能导致嗜睡、头晕等情况,在服药期间应避免驾车或从事危险的机械操作。服药期间避免食用葡萄柚或葡萄柚汁。用药剂量和停药方法吡非尼酮的初始剂量通常为每次200mg,每日三次。在剂量递增后,患者应维持每次400mg以上的剂量。如果患者需要停药,应遵循医生的指导。如果中断时间少于连续14天,可以按之前的每日剂量继续治疗;如果中断时间达到或超过连续14天,则需从最初的剂量重新开始治疗。特殊人群使用吡非尼酮不推荐孕妇服用,哺乳期的女性也应慎用此药,对于18岁以下的儿童或青少年,吡非尼酮的使用也是不推荐的。建议根据老年人的具体情况,调整药物剂量和用药方案。轻度或中度肝功能不全患者应在医生指导下慎用,而重度肝病患者则禁用此药。患有严重的肾病或需透析治疗的患者则禁用。孕妇、哺乳期妇女、计划怀孕的女性以及儿童在使用吡非尼酮前,应特别咨询医生的意见。服用吡非尼酮时需要特别注意剂量、药物相互作用、光敏反应、驾驶与操作机械的能力、体重与食欲变化、肝肾功能、饮食以及特殊人群的使用。务必在医生的指导下使用此药,并遵循所有的用药建议和注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。
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2024-04-08 15:19
什么时候应该停止服用吡非尼酮?
根据不同的当地规则和指南建议可知,如果过去12个月内有疾病进展的证据,则停止使用吡非尼酮治疗。但是这个时间并不绝对,具有一定的个体差异性,需要按照医生指示停用药物,不可自行决定停药时间。吡非尼酮是什么药吡非尼酮(Pirfenidone)是一种抗炎和抗纤维化药物,因此它可以降低肺部炎症和纤维化,吡非尼酮的作用原理非常独特,目前没有其他药物可以以相同的方式治疗特发性肺纤维化。何时开始服用吡非尼酮治疗一旦做出肺纤维化(IPF)的诊断,就应立即开始使用针对 IPF 的特定药物进行治疗。越来越多的肺纤维化患者在疾病处于早期阶段时就被诊断出来,此时他们在休息时保留了肺功能,而症状只有在运动时才变得明显。在这些情况下,由于抗纤维化药物肺纤维化可能引起潜在的副作用,一些患者更愿意等待和观察疾病的进程,推迟治疗,直到疾病恶化。但是疾病还是早期诊断后早期治疗更好,病情早期得到控制后能够延缓病情进展。应该停止服用吡非尼酮的原因和时间停止吡非尼酮治疗有两个主要原因,分别是难以忍受的副作用、缺乏疗效。一、难以忍受的副作用使用吡非尼酮治疗的患者报告了许多不同的副作用,绝大多数是胃肠道(恶心、消化不良、腹泻)和皮肤相关事件(皮疹、光敏反应),吡非尼酮也可能改变肝酶,但这很少导致明确停药。临床试验、事后分析、长期安全性研究和现实生活经验清楚地表明,这些副作用通常很轻微,很少导致治疗中断。在大多数情况下,暂时减少最终剂量也可能允许继续用药。二、缺乏疗效难以忍受的副作用可以有效减缓功能衰退,但并不代表明确的治愈,迫使临床医生关注如何考虑对治疗的临床反应。临床试验的结果基于 FVC 的纵向评估。不同的当地规则和指南(例如英国国家健康与护理卓越研究所(NICE;英国)指南)建议,如果过去12个月内有疾病进展的证据,则停止使用吡非尼酮。最近发表的一篇文章分析了吡非尼酮临床试验的数据,重点关注吡非尼酮组和安慰剂组中疾病发生显着进展的患者。6个月后,吡非尼酮组共有 34 名患者(5.5%)和安慰剂组有 68 名患者(10.9%)的 FVC下降≥10%。吡非尼酮组中只有少数患者 (5.9%) 在随后的6个月内 FVC进一步下降≥10%,而安慰剂组中这一比例为27.9%,且仅1例患者死亡 (2.9%)。吡非尼酮组有14 人死亡 (20.6%),而安慰剂组有 14人死亡。这些数据表明,与安慰剂相比,即使FVC最初下降≥10%的患者也可能受益于吡非尼酮的持续治疗。因此,除非出于安全问题,否则不应停用抗纤维化药物。当肺功能下降时,需要进行前瞻性随机研究来确定最佳选择,是保留相同药物、转换药物还是选择联合治疗。吡非尼酮的优点和缺点一、优点1、帮助特发性肺纤维化 (IPF) 患者更长时间地保持呼吸能力。2、不会像尼达尼布一样引起出血或凝血问题。3、胶囊形式采用吸塑卡形式,可帮助患者在前2周内获得正确的剂量。二、缺点1、减缓呼吸恶化,但不一定改善。2、胃部不适等副作用很常见。3、仅作为品牌药物提供,如果不在保险范围内,价格可能会很昂贵。服用吡非尼酮的医疗提示1、每天在同一时间随餐服用吡非尼酮,与食物一起服用有助于防止头晕和恶心。2、首次开始使用吡非尼酮时需要在第一周和第二周遵循特定的剂量计划。医生可能会开一张泡罩卡来帮助您获得正确的剂量。如果药片全部装在瓶子里,应确保自己知道如何在每周后调整剂量,将其写在日历上可能会有所帮助,不会忘记。3、一旦开始服用801mg剂量,可以通过改用801mg片剂来避免一次服用3粒药片。如果收到801mg片剂的处方,请确保每剂仅服用1片。4、最好在服用吡非尼酮之前和期间停止吸烟,以获得最佳效果。5、避免阳光和晒黑灯,保护皮肤免受晒伤,外出时记得涂防晒霜和穿防护服。6、如果停止服用这种药物2周或更长时间,在重新开始服用之前咨询医疗服务提供者,需要重新开始服用较低剂量。如果不到2周,也许可以恢复到平时的剂量,无需改变。总结患者不应自行停止服用吡非尼酮,而应遵循医生的指导。如果考虑停药,医生会根据患者的具体情况和治疗反应制定适当的停药计划,并进行定期随访检查,监测患者的健康状况。相关热文推荐:吡非尼酮可以延长预期寿命吗?
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2024-03-25 17:08
吡非尼酮可以延长预期寿命吗?
吡非尼酮可以延长预期寿命。吡非尼酮的估计获益程度是巨大的,研究表明与BSC相比,使用吡非尼酮治疗的患者预期寿命延长了2.47年,而且还能改善患者的肺功能。吡非尼酮是什么药吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,通过下调生长因子和前胶原I和II的产生来减少肺纤维化。尽管肺纤维化患者丧失的肺功能无法恢复,但治疗可能会通过减缓疾病的进展帮助维持更多的肺功能。什么是肺纤维化肺纤维化是一种严重的肺部疾病终末期病理改变,其持续进展将会导致肺换气功能障碍,进而出现呼吸衰竭,尤其以特发性肺纤维化为最严重,确诊后的中位存活时间仅为2年-5年,5年存活率约为20%-40%。吡非尼酮延长预期寿命的时间研究背景由于特发性肺纤维化(IPF)的罕见性和需要长期随访,对特发性肺纤维化(IPF)进行充分有力的生存研究具有挑战性。因此,IPF治疗的注册试验并非旨在评估长期生存率。研究目的预测符合ASCEND和 CAPACITY 试验患者纳入标准的人群中接受吡非尼酮与最佳支持治疗 (BSC) 的 IPF 患者的预期寿命。研究方法吡非尼酮和BSC的Kaplan-Meier 生存数据来自随机对照临床研究、开放标签扩展研究和 Inova Fairfax 医院数据库。研究结果吡非尼酮的平均预期寿命为 8.72年,BSC的平均预期寿命为6.24年。与BSC相比,吡非尼酮使预期寿命延长了2.47年。此外,吡非尼酮治疗可恢复因IPF导致的预期寿命损失的 25%。研究结论该分析表明,与BSC相比,如果接受吡非尼酮治疗,该IPF患者群体的预期寿命会延长。吡非尼酮的疗效吡非尼酮是一种具有抗炎特性的抗纤维化药物,疗效较好。在ASCEND和CAPACITY试验预先指定分析的汇总结果发现,吡非尼酮将12个月时的全因死亡率显著降低48%,当纳入长达72周的 CAPACITY 试验的额外数据18以及 IPF 治疗的网络荟萃分析 (NMA) 时,吡非尼酮与安慰剂相比对生存的显著影响得到进一步证明。服用吡非尼酮应避免什么1、避免直接暴露在阳光下,或太阳灯和其他光线下。2、避免服用其他可能使皮肤对阳光敏感的药物。3、避免吸烟,以免影响吡非尼酮的治疗效果。用法用量吡非尼酮按剂量递增原则逐渐增加用量,初始剂量为200mg,每日3次,在两周的时间内通过每次增加200mg,最后将剂量用量维持在600mg,每日3次,一天的总剂量为1800mg。空腹服用吡非尼酮时,吡非尼酮在血液中的浓度会明显升高,很可能会引起或加重副作用,因此建议在餐后服用。温馨提示:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体用药剂量需要以医嘱为准。总结吡非尼酮的疗效可能因个体差异而有所不同,而且在用药治疗过程中可能会出现不良反应,如光敏反应、胃肠道反应等。因此,患者应遵循医生的指导用药,并定期进行医学检查,以评估治疗效果和监测潜在的副作用。参考文献:Fisher M, Nathan SD, Hill C, Marshall J, Dejonckheere F, Thuresson PO, Maher TM. Predicting Life Expectancy for Pirfenidone in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. J Manag Care Spec Pharm. 2017 Mar;23(3-b Suppl):S17-S24. doi: 10.18553/jmcp.2017.23.3-b.s17. PMID: 28287347; PMCID: PMC10408422.相关热文推荐:福坦替尼的副作用及相关处理措施?
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2024-03-25 15:54
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达沙替尼的治疗效果和注意事项概述
导读:达沙替尼的治疗效果主要体现在对慢性髓细胞白血病(CML)的治疗上。达沙替尼是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制多种致癌激酶来发挥作用。这篇文章主要讲了达沙替尼的治疗效果、副作用处理、注意事项等内容。治疗效果1、与第一代抑制剂相比,达沙替尼具有更高的无事件生存率和总生存率,以及更低的复发率。达沙替尼主要适用于对甲磺酸伊马替尼不耐受或耐药的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病患者的急变期(急粒变和急淋变)、慢性期和加速期的治疗。2、慢性髓系白血病(CML)的治疗:在对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的CML患者的临床试验中,达沙替尼显示出显著的治疗效果。慢性期CML患者在接受达沙替尼治疗后的主要细胞遗传学反应率(MCyR)达到了较高的水平,同时,对于加速期和急变期的CML患者,达沙替尼也表现出了一定的疗效。3、与伊马替尼的比较:在一项临床试验中,达沙替尼在治疗慢性髓细胞白血病方面显示出比伊马替尼更高的疗效。具体而言,接受达沙替尼治疗的患者在主要分子学反应(MMR)和完全细胞遗传学反应(CCyR)方面均优于接受伊马替尼治疗的患者。4、中枢神经系统白血病中的效果:达沙替尼能够透过血脑屏障,对中枢神经系统白血病细胞具有杀灭作用,为伴有中枢神经系统受累的白血病患者提供了新的治疗选择。5、生存率数据:在长期随访的研究中,接受达沙替尼治疗的患者显示出较高的生存率。例如,在某项研究中,经过中位随访18个月后,受试者的总体生存率达到了95%,无病生存率为88%。副作用处理尽管达沙替尼具有良好的疗效,但它也可能引起一些不良反应,如头痛、胸腔积液、发热、上呼吸道感染、肺部感染、鼻咽炎、疲乏等,以及血液系统反应如全血细胞减少症、恶心呕吐、腹痛腹泻等消化道反应。在使用达沙替尼时,需要严格遵循医生的建议,并注意监测不良反应。注意事项1、避孕:达沙替尼对胎儿有危害。因此,无论男女,在服药期间以及停药后30天内,都应采取避孕措施。若在此期间怀孕,应立即告知医生。2、骨髓抑制:达沙替尼具有骨髓抑制作用,可能会降低血细胞计数,导致出血问题、感染或贫血。因此,需要定期进行血液检查,并避免受伤或感染。3、避免与某些药物同时使用:由于达沙替尼可能与某些药物发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险,因此应避免与其他可能影响血小板功能的药物同时使用。4、饮食注意:服药前后两小时内不要服用抗酸剂,也不要食用葡萄柚或葡萄柚汁,因为这些都可能影响药物的吸收和疗效。达沙替尼在治疗慢性髓细胞白血病方面具有较好的效果,但需要在医生的指导下使用,并注意监测不良反应。
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2024-05-24 17:20
艾曲波帕的注意事项和最佳服用时间简介
导读:艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗血小板减少症,特别是免疫性血小板减少症(ITP)和再生障碍性贫血。它通过刺激巨核细胞的增殖和分化来提高血小板计数,进而增加血小板数量。这篇文章主要讲了艾曲波帕的注意事项、用药参考、用药参考和作用功效等内容。注意事项1、出血风险:艾曲波帕能增加血小板数量,但也可能增加出血的风险。2、肝功能监测:艾曲波帕可能对肝功能产生影响,因此在使用期间应定期监测肝功能,包括血清转氨酶水平。3、血栓栓塞风险:虽然艾曲波帕的主要作用是增加血小板数量,但它也可能增加血栓栓塞的风险。4、妊娠与哺乳:艾曲波帕可能对胎儿或婴儿产生不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用。5、监测血小板计数:在服用艾曲波帕期间,应定期监测血小板计数,以评估药效和调整治疗方案。6、饮食注意:避免与高价阳离子补充剂(如钙、铝、镁等)以及乳制品同时服用,因为这些物质可能会影响艾曲波帕的吸收和药效。同时,保持饮食清淡,避免辛辣、油腻等刺激性食物。用药参考艾曲波帕应在空腹状态下服用,可以选择在餐前一小时或餐后两小时服用,以确保最佳吸收。艾曲波帕需要进行维持治疗以保持血小板计数在安全范围内。如果艾曲波帕治疗有效,血小板计数稳定后,可以在医生的指导下逐步减少剂量直至停药。但需要注意的是,停药后需要密切监测血小板计数,以确保其维持在安全范围内。作用功效1、血小板计数维持:艾曲波帕能够刺激巨核细胞的增殖和分化,从而提高血小板的生成,帮助维持正常的血小板计数。这有助于减少因血小板减少而引起的出血风险。2、凝血因子活性恢复:该药物能够增强内源性凝血途径中的凝血因子活性,从而改善凝血功能异常。这对于控制出血症状和提高凝血效率具有重要意义。3、纤维蛋白原水平稳定:艾曲波帕能够抑制纤溶酶原激活剂的活性,防止纤维蛋白溶解,使纤维蛋白原水平保持在正常范围内。这对于维持血管壁的完整性和防止出血具有重要作用。4、促进骨髓造血功能恢复:艾曲波帕能够刺激巨核祖细胞增殖,进而增加血小板生成,有助于促进骨髓造血功能恢复正常。这对于治疗因各种原因引起的血小板减少症具有重要意义。5、控制出血症状:艾曲波帕可直接或间接地增强血小板的功能,缩短血液凝固时间,从而有效控制轻微至中度的出血。艾曲波帕虽然具有上述功效,但在使用时必须遵循医生的指导,避免私自用药。艾曲波帕也可能引起一些副作用,如头痛、皮肤瘙痒、腹泻、食欲减退、失眠等,对肝功能也可能造成一定的危害。在用药之前必须进行全面的检查,并在用药期间定期检查肝功能。
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利马前列素片的药物作用和购买价格概述
导读:利马前列素片是一种活性血管舒张剂,主要用于改善退行性腰椎管狭窄症(直腿抬高试验正常,有间歇性跛行)患者的主观症状,如腰部和下肢的疼痛及麻木感。这篇文章主要讲了利马前列素片的药物作用、购买价格、注意事项、药物相互作用等内容。药物作用1、扩张血管、增加肢体血流量:利马前列素片能够扩张血管,增加肢体的血流量,这有助于改善血液循环,从而缓解因血管狭窄或阻塞引起的症状。2、抑制血小板聚集黏附:该药物能够抑制血小板的聚集和黏附,降低血液黏稠度,减少血栓形成的风险。3、增加神经组织血流供应量:利马前列素片通过扩张血管和抑制血小板聚集黏附,可以增加神经组织的血流供应量,从而改善神经功能。4、改善腰椎管狭窄症症状:对于腰椎管狭窄症患者,利马前列素片可以增加马尾神经的血流供应量,缓解腰背部、下肢部的疼痛、麻木感,并增强患者的行走能力,提升日常生存质量。购买价格利马前列素的价格因地区、药店和销售渠道等因素而有所不同。目前了解到的价格大概在700元左右,具体价格可能因市场波动而有所变化,建议您在购买时咨询当地药店或医疗机构以获取最新价格信息。注意事项对利马前列素中任何成分过敏者禁用。妊娠或可能妊娠的妇女禁用。有出血倾向的患者和正在使用抗血小板药、溶栓药、抗凝药的患者应慎用本药。腰椎管狭窄患者在用药时,应密切观察其病情变化,勿盲目持续用药。对于腰椎管狭窄症中需要手术的重症病例,尚未明确本品的有效性。药物相互作用利马前列素片能够抑制血小板聚集,与其他具有相似疗效的药物联合使用时,可能会增大效果。因此,与抗血小板药、溶栓药、抗凝药联合使用时,可能增加出血倾向,需要谨慎观察患者并注意调整剂量。利马前列素片是一种用于治疗退行性腰椎管狭窄症的药物,具有扩张血管、增加肢体血流量等作用。在使用该药物时,需要遵循医生的建议,按照正确的剂量和用法进行使用,并注意可能出现的不良反应和注意事项。如有任何疑问或不适,请及时就医并咨询专业医生的意见。
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Anamorelin在中国上市了吗?好购买吗?
导读:Anamorelin是Helsinn开发的一种口服活性生长素受体激动剂,用于治疗非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)恶病质。在临床前和临床研究中,与安慰剂相比,阿那莫瑞林对饥饿素受体的强亲和力与显著的食欲增强活性以及体重、瘦体重和握力的改善有关。Anamorelin在中国的上市信息截至2024年5月24日,Anamorelin没有在中国上市,因此无法在国内直接购买到这种药物。Anamorelin目前在日本等国家批准上市,批准上市的适应症是治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。Anamorelin好购买吗?由于Anamorelin暂时在中国尚未上市,购买时可能较为困难,但是也可通过其他方式进行购买。Anamorelin的购买渠道1、医院:可以前往日本医院门诊就诊,然后让医生开具医疗处方,可以直接在医院药房中购买Anamorelin。2、零售药店:可以在日本当地的药店中拿着医生开具的处方直接购买Anamorelin。3、在线药店:国内有一些在线药店可能会售卖Anamorelin,可以咨询他们的在线客服了解目前是否能够买到,以及价格是多少。4、医疗服务机构:可以直接打电话或在线咨询是否售卖Anamorelin,可通过邮寄的方式获取药物。5、咨询病友:可以咨询自己认识的或者是靠谱的病友,问问他们都是从哪里购买的Anamorelin,也可以让他们帮忙购买。6、海外就医:可以到国外医院就诊治疗,在住院期间可以在医院药房购买到Anamorelin,也可通过门诊复查时直接购买。
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2024-05-24 15:25
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