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安立生坦是什么时候上市的?

作者
郭药师
阅读量:581
2025-01-19 19:00:13

安立生坦片是一款主要用于治疗肺动脉高压的药物,在使用这款药物后患者的病情可以得到明显抑制。安立生坦可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体,防止血管过度收缩,进而缓解疾病症状,提高患者的生活质量。其治疗肺动脉高压的疗效已获得中国食品药品监督管理局、美国食品和药品管理局及欧洲药品质量管理局等药品管理机构的认可。今天咱们就来了解一下安立生坦是什么时候上市的?

安立生坦片是一种选择性内皮素受体A拮抗剂,是吉利德与葛兰素史克共同研发的2007年6月获FDA批准上市(商品名Letairis)用于治疗肺动脉高压患者。2010年,安立生坦原研药在中国获批上市,商品名为“凡瑞克”。

服用时需要注意:1.育龄妇女:在开始治疗前必须排除妊娠。首次使用本品治疗前以及治疗期间每月进行妊娠检测。在发药前确认是否完成了妊娠检测。如在服用本品期间或停药后30天内怀孕,与处方医师联系。

2.本品存在潜在的肝脏损害、血液学改变、液体潴留、精子计数下降、肺静脉闭塞性疾病的不良反应。辅料中含有一水乳糖。 

3.孕妇及哺乳期妇女用药:(1)妊娠患者:妊娠分类X。(2)哺乳母亲:目前还不清楚安立生坦是否会随着乳汁进行分泌。不推荐在服用本品的时候进行母乳喂养。一项在大鼠中开展的临床前期研究显示,从妊娠晚期至断奶给母鼠喂食安立生坦会导致新生小鼠生存率下降(中至高剂量),并且会影响小鼠睾丸的大小和成熟度(高剂量)。所检测出的剂量分别为人类最大口服剂量(10mg)的17、51和170倍(分别为低、中、高剂量),单位为mg/mm2。

4.儿童用药:目前尚未确立本品在儿科患者中应用的安全性和有效性。

5.老年用药:在两项关于本品的安慰剂对照临床研究中,有21%的患者≥65岁,而有5%的患者≥75岁。老年患者(≥65岁)接受本品治疗后在步行距离方面的改善程度要差于较年轻的患者,但对此类亚组分析的结果必需进行谨慎的解释。与较年轻的患者相比,外周性水肿在老年患者中更为常见。

6.药物过量:目前没有关于本品超量给药的经验。健康志愿者中应用的本品最高单剂量为100mg,而肺动脉高压患者中为10mg每日一次。在健康志愿者中,50mg和100mg单剂量(最大推荐剂量的5至10倍)会伴随出现头痛、面部发红、眩晕、恶心、和鼻充血。严重超剂量可能会导致需要治疗干预的低血压。

以上就是安立生坦上市的内容,希望可以帮助到您!

参考资料: FDA说明书更新于2025年4月4日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208252

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安立生坦(Ambrisentan)
药品别称
安立生坦、凡瑞克、Ambrisentan、Volibris
适应人群
适用于确诊为肺动脉高压(PAH,WHO1组)的成人患者,尤其适用于WHO功能分级...[ 详情 ]
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