尼拉帕尼(尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-482)作为PARP拟制剂,药物适应症绝大多数都是乳腺癌以及卵巢癌,很多的患者在服用PARP拟制剂药物之前都需要患者都需要进行检测,检查是否具有BRCA基因突变,才能确定如何进行治疗。不过尼拉帕尼的出现,改变了这一现状。
尼拉帕尼的获批,正是起到了维持效果的PARP拟制剂,它可以阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性,对带有BRCA突变的癌细胞来说,如若受到进一步拟制,这些细胞分裂就会累计大量DNA损伤,导致癌细胞死亡或者减缓肿瘤增长。
然而尼拉帕尼的独特之处就在于无需进行检查BRCA突变或者其他生物标志的状况,就可以在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期。
尼拉帕尼治疗卵巢癌以及乳腺癌的优势远远不止如此,在以外尼拉帕尼的治疗每日只需要服用一次就可以实现控制病情的效果。不仅如此尼拉帕尼治疗还是一种非常好用的维持治疗方案。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216793