老挝东盟艾曲波帕注意事项

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并与2008年11月获得美国FDA批准上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。

艾曲波帕的起始剂量是50 mg/次/天；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者来说起始剂量应调整为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。

目前艾曲波帕在市面上已经上市了多个版本，不管是仿制药还是原研药，它们的服用方法等都是一样的，下面我们来了解一下老挝东盟艾曲波帕注意事项。

1、艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。

2、艾曲波帕是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC)，血小板计数至少4周。艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。

3、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。

4、孕妇用药：怀孕女性服用艾曲波帕可能引起胎儿伤害。哺乳母亲应中断艾曲波帕。

以上就是老挝东盟艾曲波帕的注意事项，希望对您有所帮助。