舒尼替尼联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sutent）是一种口服多激酶抑制剂。舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用。

舒尼替尼适应于多种癌症的治疗，包括晚期肾癌和胃肠道间质瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等。

一项临床研究显示，舒尼替尼与多西紫杉醇联用可作为晚期乳腺癌患者一线治疗用药。

研究结果显示患者客观缓解为72.2%，5名患者（27.7%）疾病稳定。13名患者（72.2%）达到客观缓解，5名患者（27.7%）疾病稳定。大多数不良事件是一个轻度到中度。