艾曲波帕（Eltrombopag）上市的时间

艾曲波帕（Eltrombopag）是什么时候上市的？艾曲波帕（Eltrombopag）于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕（Eltrombopag）不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。

艾曲波帕（Eltrombopag）于2018年1月4日在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。目前，艾曲波帕（Eltrombopag）已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。艾曲波帕（Eltrombopag）起始剂量为50毫克/天，如果血小板数没有增加或增加不明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。目前艾曲波帕（Eltrombopag）已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。

在艾曲波帕乙醇（Eltrombopag）胺片治疗 ITP 的长期拓展研究表明，治疗250周时患者中位血小板计数高于50×109/L，长期使用艾曲波帕乙醇（Eltrombopag）胺片维持血小板，患者持续反应超过4.5年，约30% 患者停药后实现无治疗持续应答期。

艾曲波帕（Eltrombopag）乙醇胺片可以快速、显著、持续有效提升血小板计数。6 个月内，艾曲泊帕乙醇胺片组106例 (79%) 患者至少出现一次疗效反应，显著高于安慰剂组的 17 例 (28%)，艾曲波帕（Eltrombopag）乙醇胺片组出现疗效反应的几率是安慰剂组的8.2倍。使用艾曲波帕（Eltrombopag）乙醇胺片的患者接受治疗一周后，中位血小板计数即从16 x 109/L 升至36 x 109/L；治疗两周直至治疗结束期间，艾曲波帕（Eltrombopag）乙醇胺片组患者中位血小板计数始终维持在 50 x 109/L以上。