卡博替尼治疗肝癌患者效果如何？

卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2019年1月14号，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。卡博替尼治疗肝癌患者效果如何？

卡博替尼治疗肝癌的获批是基于临床试验CELESTIAL ，这是一项随机(2:1)双盲、安慰剂对照、多中心的临床试验，试验对象是曾接受索拉非尼治疗且Child Pugh A级的肝细胞癌患者。试验共入组707名患者，所有患者均既往接受索拉非尼治疗，27%的患者既往接受过两种系统治疗方案。

研究中，患者以2:1的比例进行随机分配，接受每日一次60mg剂量卡博替尼或安慰剂，并根据疾病病因（丙肝、乙肝或其他）、地理区域（亚洲与其他区域）、肝外扩散和/或大血管浸润（是或否）进行分层。在双盲治疗期，各治疗组不允许交叉。主要终点是总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS），探索性终点包括患者报告结果、生物标志物和安全性。

试验结果显示：所有患者使用卡博替尼的中位生存期是10.2个月，无进展生存期（PFS）5.2个月。对于只经过多吉美治疗的患者来说，卡博替尼组的中位生存期高达11.3个月。两组患者的中位OS为10.2个月 VS 8.0个月，两组患者的中位PFS为5.2个月VS 1.9个月，两组的ORR为4% VS 0.4%。

目前卡博替尼的仿制药已经上市销售，疗效显著，价格比较亲民，更多详情患者可以咨询医伴旅客服了解。