舒尼替尼在国内上市了没？

舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。舒尼替尼（sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。那么，舒尼替尼在国内上市没？我们来了解一下。

2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场，在我国上市后，国内一盒50mg舒尼替尼平均价格在4.7万$左右，纳入医保后索坦舒尼替尼50mg一盒的价格为12544$左右，费用下降了63％左右。价格较高。孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500$。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。 

在服用方法上，舒尼替尼用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 

不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。舒尼替尼有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。 

由以上信息我们知道2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场。