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厄洛替尼治疗基因突变的NSCLC患者

作者
郭药师
阅读量:711
文章来源:医伴旅
2025-01-21 13:49:55

厄洛替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂,可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。

一项多中心临床研究自165例EGFR基因19外显子发生D746-750缺失或21外显子发生L858R突变的患者,并给予特罗凯治疗。

研究结果表明,总缓解率高达73.1%,其中13.2%的患者发生完全缓解(CR)。对于EGFR基因19和21外显子发生突变的NSCLC患者,给予厄洛替尼治疗可获得很高的缓解率和较长的生存时间,分别达到27和16个月。

特罗凯是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌产品,更多特罗凯的信息,患者可以咨询医伴旅。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002

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